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依卡倍特鈉顆粒
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依卡倍特鈉顆粒

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:依卡倍特鈉顆粒

批準文號:國藥準字H20103124

生產企業: 天津田邊制藥有限公司

功能主治:1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。? 2.胃潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依卡倍特鈉顆粒
依卡倍特鈉顆粒
固腸膠囊
固腸膠囊
主要成分

化學名稱: (+)-(1R,4aS,10aR)-1,2,3,4a,9,10,10a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-鈉鹽五水合物 化學結構式: 分子式:C20H27Na05S·5H20 分子量:492.56

赤石脂(煅)、黃連、黃柏、訶子(去核)、肉豆蔻(煨)、厚樸(灸)、建曲、吳茱萸(制)、肉桂、干姜、花椒、川芎、牡蠣(煅)、五倍子、烏梅(去核)。

生產企業

天津田邊制藥有限公司

天津中新藥業集團股份有限公司達仁堂制藥廠

批準文號

國藥準字H20103124

國藥準字Z20010168

說明
作用與功效

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。? 2.胃潰瘍。

散寒清熱、調和氣血、澀腸止瀉。用于寒熱錯雜、虛實互見的腸易激綜合癥。癥見大便清稀或夾有少許白粘凍,或完谷不化,甚則滑脫不禁,腹痛腸鳴,畏寒肢冷,腰膝酸軟。

用法用量

通常成人1次口服劑量為1袋,1日2次(早餐后、就寢前),并根據患者年齡及癥狀酌情...

口服,一次4粒,一日3次。4周一療程。

副作用

在日本進行的729例受試者人組的臨床試驗中,發生不良反應6例(0.82%)。主要不良反應有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感(各1例,0.14%)。 臨床使用中,5715例用藥者中發生不良反應53例(0.93%)。主要不良反應有惡心(13例,0.23%),便秘(10例,0.17%),腹瀉(7例,0.12%),腹脹(7例,0.12%)等。此外,還有發生率不明的肝功能損害、黃疸。 發生不良反應時,應采取停藥等適當措施。

尚不明確。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:? 1、本品對妊娠或可能妊娠婦女的用藥安全性尚未確定,因此只限于在治療需要大于治療風險時使用。? 2、對哺乳期婦女用藥安全性尚未確定,哺乳期婦女應避免使用,必須用藥時,服藥期間中止哺乳。 兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確定(無臨床使用經驗)。

成分

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發作期。? 2.胃潰瘍。

散寒清熱、調和氣血、澀腸止瀉。用于寒熱錯雜、虛實互見的腸易激綜合癥。癥見大便清稀或夾有少許白粘凍,或完谷不化,甚則滑脫不禁,腹痛腸鳴,畏寒肢冷,腰膝酸軟。

藥理作用

? 藥理作用 1.胃粘膜覆蓋保護作用: 本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結合形成膜屏障,保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內PH值變化的影響。 2.胃蛋白酶活性抑制作用: 本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結合,抑制胃蛋白酶活性(體外試驗)。 3.對幽門螺旋桿菌作用: 體外試驗顯示,本品在酸性環境下可抑制幽門螺旋桿菌尿素酶,進而對幽門螺旋桿菌產生殺傷作用。在動物(猴)試驗中,發現本品具有抑制幽門螺旋桿菌的作用和阻止其附著的作用。 4.內源性前列腺素增加作用: 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PG12)含量。 5.防御因子增強作用: 本品可持續增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少,增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑制胃粘膜損傷的作用,促進潰瘍愈合作用: 本品可抑制健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷,抑制大鼠幽門結扎胃潰瘍的發生,促進大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1 500、4500㎎/

藥理實驗結果顯示:本品具有抑制平滑肌收縮,促進腸道水分吸收,抗炎、鎮痛作用。 ?1.促進大鼠實驗性慢性結腸炎粘膜損傷的愈合; ?2.緩解乙酰膽堿、氯化鋇引起的離體兔腸平滑肌痙攣; ?3.減少醋酸致小鼠的扭體反應次數; ?4.抑制小鼠小腸推進運動;促進兔腸道對水分的吸收; ?5.抑制二甲苯、甲醛、棉球引起的大、小鼠非特異性的炎癥模型的炎性反應。小鼠急性毒性試驗性結果:口服最大給藥量為75g/kg。

注意事項

出現不良反應應立即停藥,并作適當處置。

?1.孕婦慎用。 ?2.服藥期間忌食生冷、辛辣、油膩之物。

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