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富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊
富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊

富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊

批準文號:國藥準字H20170005

生產企業: 福建廣生堂藥業股份有限公司

功能主治:慢性乙型肝炎,富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和大于12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時,應考慮到以下要點:1成人患者中該適應癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數據。受試者為肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進行過評價,臨床實驗中基線時存在阿德福韋相關突變的受試者數量太少,因此尚無法對療效下結論。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊
富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊
托伐普坦片
托伐普坦片
主要成分

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

主要成分為托伐普坦。

生產企業

福建廣生堂藥業股份有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20170005

國藥準字H20110115

說明
作用與功效

慢性乙型肝炎,富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和大于12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時,應考慮到以下要點:1成人患者中該適應癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數據。受試者為肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進行過評價,臨床實驗中基線時存在阿德福韋相關突變的受試者數量太少,因此尚無法對療效下結論。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

用法用量

成人和12歲及12歲以上兒童患者(35kg或以上),推薦劑量,對慢性乙肝的治療:...

本品通常的起始劑量是15mg,每日一次,餐前餐后服藥均可。詳見說明書。

副作用

可能的副作用包括頭痛、惡心、腹痛、疲勞、腹瀉和皮疹。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前對懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對照的研究。在動物試驗中,發生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進行對照試驗。對于孕婦能否使用托伐普坦,僅在判定治療獲益大于對胎兒的危險性后方可在孕期使用本品。本品對人體分娩、生產的影響尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經口給予托伐普坦時,托伐普坦可經乳汁排泄。由于很多藥物都可經人乳汁排泄,且托伐普坦可能會給乳幼兒帶來嚴重的不良反應,所以應根據需要決定母親服用分托伐普坦或停止哺乳。兒童用藥:本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立,不推薦本品用于18歲以下的兒童及青少年。老年用藥:在臨床試驗中所有接受托伐普坦片治療的低血鈉癥患者中,42%的人年齡≥65歲,19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別,且在其他臨床經驗中,老年患者和年輕患者的反應也沒有不同,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對托伐普坦血藥濃度沒有影響。

成分

慢性乙型肝炎,富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和大于12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時,應考慮到以下要點:1成人患者中該適應癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數據。受試者為肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進行過評價,臨床實驗中基線時存在阿德福韋相關突變的受試者數量太少,因此尚無法對療效下結論。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

藥理作用

注意事項

可能的副作用包括頭痛、惡心、腹痛、疲勞、腹瀉和皮疹。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者慎用;3. 低鈉血癥患者慎用;4. 監測血壓和電解質水平;5. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用。

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