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蒂益寧(替米沙坦片)
蒂益寧(替米沙坦片)

蒂益寧(替米沙坦片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:蒂益寧(替米沙坦片)

批準文號:國藥準字H20051524

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

功能主治:用于原發(fā)性高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蒂益寧(替米沙坦片)
蒂益寧(替米沙坦片)
馬來酸依那普利分散片
馬來酸依那普利分散片
主要成分

替米沙坦。

本品主要成份為馬來酸依那普利。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

山東綠因藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20051524

國藥準字H20051002

說明
作用與功效

用于原發(fā)性高血壓的治療。

高血壓。

用法用量

1.成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80mg的劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日1次。2.本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發(fā)揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。3.腎功能不全的病人輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調(diào)整劑量。4.替米沙坦不通過血過濾消除。5.肝功能不全的病人輕或中度肝功能不全的病人,本品用量

對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。詳見說明書。

副作用

對本品活性成份及任一種賦形劑成份過敏者。妊娠中末期及哺乳者。膽道阻塞性疾病患者。.嚴重肝功能不全患者。嚴重腎功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分鐘)。

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時,可能會出現(xiàn)以下不良反應。心血管系統(tǒng)在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴重高血壓腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時,會出現(xiàn)明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花、蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應:心跳過速、心悸、心率失常、胸痛、心絞痛心肌梗塞、暫時性缺血性中風大腦損害。腎臟偶爾可發(fā)生腎損害或者腎損害加重。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應終止妊娠,在治療期間應當避孕。ACEI對于胎兒,尤其是對后6個月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕,應改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的安全性數(shù)據(jù)。近些年,有一些ACEI對于胎兒損害的報道,如顱骨發(fā)育不全、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、羊水過少、新生兒無尿,甚至新生兒死亡。估計原因為胎兒在后6個月的抗高血壓作用。對于ACEI在前3個月胎兒的影響未知。ACEI可以經(jīng)乳汁分泌。無在哺乳期應用的經(jīng)驗。依那普利不能在哺乳期應用。兒童用藥:缺少在兒童用藥經(jīng)驗,因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。老年用藥:老年患者對ACE抑制劑反應比年輕人好。年齡大于65歲患者,開始劑量為2.5mg并嚴密監(jiān)測血壓和有代表性的實驗室參數(shù)。

成分

用于原發(fā)性高血壓的治療。

高血壓。

藥理作用

在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發(fā)生和劑量無相關性,與患者性別、年齡和種族亦無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發(fā)生頻率分為:非常常見(>1/10);常見(>1/100,<1/10);少見(>1/1000,<1/100);罕見(>1/10000,<1/1000);非常罕見(<1/10000)全身反應:常見:后背痛(如坐骨神經(jīng)痛)、胸痛、流感樣癥狀、感染癥狀(如泌尿道感染包括膀胱炎。少見:視覺異常,多汗。中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):常見:眩暈。胃腸道系統(tǒng):常見:腹痛、腹瀉、消化不良、胃腸道紊亂。少見:口干、胃腸脹氣。肌肉骨骼系統(tǒng):常見:關節(jié)痛、腿痙攣或腿痛、肌痛。少見:腱鞘炎樣癥狀。精神系統(tǒng):少見:焦慮。呼吸系統(tǒng):常見:皮膚異常如濕疹。罕見:低血糖(罕見于糖尿病患者);罕見:血管源性水腫(伴有致命性結果);罕見:肢踹疼痛(腿部疼痛)。不明確:包括致死性結局的敗血癥(在PRoFESS研究中替米沙坦與安慰劑相比敗血癥的發(fā)生率有所增加,這可能是偶然的結果,也可能與目前不明確的機制有關。)另外,自替米沙坦上市后,個別病例報告發(fā)生紅斑、瘙癢、暈厥、失眠、抑郁、胃部不適、嘔吐、低血壓、心動過緩、心動過速、呼吸困難、嗜酸粒細胞增多癥、血小板減少癥、虛弱、工作效率下降。與其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑相似,極少數(shù)病例報道出現(xiàn)血管性水腫、蕁麻癥和其它相關不良反應。實驗發(fā)現(xiàn):與安慰劑相比,替米沙坦治療組偶有發(fā)現(xiàn)血紅蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝臟酶的升高替米沙坦和安慰劑相似或低于安慰劑。

注意事項

1.肝功能不全本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功障礙的患者,因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄,而這些患者對本品的清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。2.腎血管性高血壓對于雙側(cè)腎動脈狹窄或單側(cè)功能腎腎動脈狹窄的病例,使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物其導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。3.腎功能不全和腎移植患者本品不得用于嚴重腎功能不全患者(肌酐清除率<30ml/分鐘,參見禁忌)。對于腎功能不全的患者,使用本品期間,應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。尚無新近進行腎移植

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應調(diào)整劑量;3. 低血壓患者應慎用;4. 可能引起高血鉀,應定期檢查血鉀水平;5. 可能引起過敏反應,如出現(xiàn)應立即停藥。

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