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凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)

凱立通(利馬前列素片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):凱立通(利馬前列素片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20233163

生產(chǎn)企業(yè): 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗(yàn)正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
凱立通(利馬前列素片)
凱立通(利馬前列素片)
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

活性成份為利馬前列素

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產(chǎn)企業(yè)

北京泰德制藥股份有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20233163

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020623

說(shuō)明
作用與功效

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗(yàn)正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

通常成人一日3次,一次口服5μg。

成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

副作用

1、禁用于對(duì)本品中任何成份過(guò)敏者; 2、禁用于妊娠或可能妊娠的婦女。

1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見(jiàn)頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見(jiàn)血壓下降、心率加快等。 3.過(guò)敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見(jiàn)惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見(jiàn)ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6.其他:偶見(jiàn)鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

成分

改善退行性腰椎管狹窄癥(直腿抬高試驗(yàn)正常,有間歇性跛行)患者的主觀癥狀(腰部和下肢疼痛及麻木感)。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

不良反應(yīng)】 1、原研利馬前列素在國(guó)外臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng): 373例患者中有34例(9.1%)患者出現(xiàn)54例次不良反應(yīng)(包括臨床檢查值異常在內(nèi))。主要為胃部不適8例次(2.1%)、皮疹6例次(1.6%)、頭痛及頭沉重4例次(1.1%)、腹瀉4例次(1.1%)、貧血3例(0.8%)等。 2、原研利馬前列素在國(guó)外上市后的不良反應(yīng): 2327例患者中有136例(5.8%)患者出現(xiàn)169例次不良反應(yīng)(包括臨床檢查值異常在內(nèi))。主要為胃及腹部不適34例次(1.5%)、腹痛13例次(0.6%)、腹瀉10例次(0.4%)、頭痛10例次(0.4%)、惡心7例次(0.3%)、胃灼熱7例次(0.3%)等。 3、嚴(yán)重不良反應(yīng) 肝功能障礙、黃疸 由于會(huì)出現(xiàn)伴有AST、ALT顯著升高等的肝功能障礙、黃疸(發(fā)生率不詳※),因此需充分進(jìn)行觀察,當(dāng)確認(rèn)出現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)采取中止用藥等措施進(jìn)行妥善處理。 4、其它不良反應(yīng): 0.1%~<1%<0.1%發(fā)生率不詳* 超敏反應(yīng)注1皮疹、瘙癢等蕁麻疹光敏性 出血傾向注2出血 血液貧血、血小板減少 胃腸道腹瀉、惡心、腹部不適、腹痛、食欲不振、胃灼熱嘔吐、腹脹、口渴、口腔黏膜炎舌麻木 肝臟AST、ALT升高等肝功能異常 循環(huán)系統(tǒng)心悸心動(dòng)過(guò)速、低血壓、肢端紫紺、血壓升高 精神神經(jīng)系統(tǒng)頭痛、眩暈麻木、嗜睡、失眠 其他潮紅、發(fā)熱全身無(wú)力、胸痛、胸部不適、四肢痛、浮腫、乳房腫脹、顫抖、下肢多毛、味覺(jué)異常 ※:來(lái)自于自發(fā)報(bào)告,因此發(fā)生率不詳。 注1):當(dāng)發(fā)生時(shí),采取中止用藥等措施進(jìn)行妥善處理。 注2):充分進(jìn)行觀察,當(dāng)確認(rèn)發(fā)生異常時(shí),中止用藥。

藥理作用 1.對(duì)交感神經(jīng)a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45~140倍。此外,本品對(duì)a1受體的親和力比a2受體的強(qiáng)5400~24000倍。 2.對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無(wú)影響。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力。在已完成的

注意事項(xiàng)

1、下述患者慎用本藥 (1)有出血傾向的患者,可能會(huì)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。 (2)正在使用抗血小板藥、溶栓藥、抗凝藥的患者(參見(jiàn)【藥物相互作用】)。 2、重要注意事項(xiàng) (1)腰椎管狹窄患者用藥時(shí),應(yīng)密切觀察其病情變化,勿盲目持續(xù)用藥。 (2)對(duì)于腰椎管狹窄癥中需要手術(shù)的重癥病例,尚未明確本品的有效性。 3、使用注意 本品采用鋁塑枕式包裝,應(yīng)指導(dǎo)患者將藥物從包裝中取出后服用。(有報(bào)道患者誤服包裝,其尖銳的角部刺入穿食道粘膜引起穿孔,導(dǎo)致如縱隔炎等嚴(yán)重并發(fā)癥)。

? 1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

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