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凱紛(氟比洛芬酯注射液)
凱紛(氟比洛芬酯注射液)

凱紛(氟比洛芬酯注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:凱紛(氟比洛芬酯注射液)

批準文號:國藥準字H20041508

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:術后及癌癥的鎮痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱紛(氟比洛芬酯注射液)
凱紛(氟比洛芬酯注射液)
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成分為氟比洛芬酯,其化學名稱為:(±)2-(2-氟-4-聯苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 其結構式為: 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 輔料:精制大豆油、精制卵磷脂、濃甘油、磷酸氫二鈉、枸櫞酸、注射用水

替莫唑胺。

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20041508

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

術后及癌癥的鎮痛。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

通常成人每次靜脈給予氟比洛芬酯50mg,盡可能緩慢給藥(1分鐘以上),根據需要使用鎮痛泵,必要時可重復應用。并根據年齡、癥狀適當增減用量。一般情況下,本品應在不能口服藥物或口服藥物效果不理想時應用。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1.消化道潰瘍患者; 2.嚴重的肝、腎及血液系統功能障礙患者; 3.嚴重的心衰、高血壓患者; 4.對本制劑成分有過敏史的患者; 5.阿司匹林哮喘,或有既往史的患者; 6.正在使用依洛沙星、洛美沙星、諾氟沙星的患者。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

術后及癌癥的鎮痛。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1.嚴重不良反應:罕見休克、急性腎衰、腎病綜合征、胃腸道出血、伴意識障礙的抽搐。 2.在氟比洛芬的其他制劑的研究中還觀察到以下嚴重不良反應:罕見再生障礙性貧血、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合癥)、剝脫性皮炎。 3.一般的不良反應: (1)注射部位:偶見注射部位疼痛及皮下出血; (2)消化系統:有時出現惡心、嘔吐,轉氨酶升高,偶見腹瀉,罕見胃腸出血; (3)精神和神經系統:有時出現發熱,偶見頭痛、倦怠、嗜睡、畏寒; (4)循環系統:偶見血壓上升、心悸; (5)皮膚:偶見瘙癢、皮疹等過敏反應; (6)血液系統:罕見血小板減少,血小板功能低下。

注意事項

1.下述患者慎用本藥 (1)有消化道潰瘍既往史的患者; (2)有出血傾向、血液系統異常或有既往史的患者; (3)心、肝、腎功能不全或有既往史的患者及高血壓患者; (4)有過敏史的患者; (5)有支氣管哮喘的患者。 2.盡量避免與其他的非甾體抗炎藥合用。 3.不能用于發熱患者的解熱和腰痛癥患者的鎮痛。 4.本品的給藥途徑為靜脈注射,不可以肌肉注射。 5.不能經口服藥的患者如能口服藥物時,應停止靜脈給藥,改為口服給藥。 6.本品應避免長期使用,在不得已需長期使用時,要定期監測血尿常規和肝功能,及時發現異常情況,給予減量或停藥。 7.在用藥過程中要密切注意患者的情況,及時發現不良反應,并作適當的處理。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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