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凱紛(氟比洛芬酯注射液)
凱紛(氟比洛芬酯注射液)

凱紛(氟比洛芬酯注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:凱紛(氟比洛芬酯注射液)

批準文號:國藥準字H20041508

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:術后及癌癥的鎮痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱紛(氟比洛芬酯注射液)
凱紛(氟比洛芬酯注射液)
多巴絲肼片
多巴絲肼片
主要成分

本品主要成分為氟比洛芬酯,其化學名稱為:(±)2-(2-氟-4-聯苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 其結構式為: 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 輔料:精制大豆油、精制卵磷脂、濃甘油、磷酸氫二鈉、枸櫞酸、注射用水

本品為復方制劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)。

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041508

國藥準字H10930198

說明
作用與功效

術后及癌癥的鎮痛。

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

用法用量

通常成人每次靜脈給予氟比洛芬酯50mg,盡可能緩慢給藥(1分鐘以上),根據需要使用鎮痛泵,必要時可重復應用。并根據年齡、癥狀適當增減用量。一般情況下,本品應在不能口服藥物或口服藥物效果不理想時應用。

美多芭最適宜的日用量必須根據不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個基本的參考...

副作用

1.消化道潰瘍患者; 2.嚴重的肝、腎及血液系統功能障礙患者; 3.嚴重的心衰、高血壓患者; 4.對本制劑成分有過敏史的患者; 5.阿司匹林哮喘,或有既往史的患者; 6.正在使用依洛沙星、洛美沙星、諾氟沙星的患者。

治療:應監測患者的生命體征,并根據其臨床狀況采取相應的支持措施。對于特殊患者,可能需要進行心血管癥狀(如心律不齊)或中樞神經系統癥狀(如呼吸興奮劑或神經安定藥)的系統治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示本品可能會影響胚胎的骨骼發育,因此絕對禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的婦女。 因不知芐絲肼是否能進入乳汁中,因此服用本品的母親禁止哺乳,因為不能排除嬰兒骨骼畸形的可能。 兒童用藥:25歲以下不宜服用。 老年用藥:同用法用量。

成分

術后及癌癥的鎮痛。

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

藥理作用

1.嚴重不良反應:罕見休克、急性腎衰、腎病綜合征、胃腸道出血、伴意識障礙的抽搐。 2.在氟比洛芬的其他制劑的研究中還觀察到以下嚴重不良反應:罕見再生障礙性貧血、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合癥)、剝脫性皮炎。 3.一般的不良反應: (1)注射部位:偶見注射部位疼痛及皮下出血; (2)消化系統:有時出現惡心、嘔吐,轉氨酶升高,偶見腹瀉,罕見胃腸出血; (3)精神和神經系統:有時出現發熱,偶見頭痛、倦怠、嗜睡、畏寒; (4)循環系統:偶見血壓上升、心悸; (5)皮膚:偶見瘙癢、皮疹等過敏反應; (6)血液系統:罕見血小板減少,血小板功能低下。

1.藥理作用:多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復方制劑。多巴胺是腦中的一種神經遞質,帕金森氏病患者腦基底神經節中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物,是多巴胺前體,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障,而多巴胺本身則不能,因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。 給藥后,左旋多巴在腦外以及大腦組織中發生快速脫羧反應生成多巴胺,使得大多數左旋多巴不能到達基底神經節,而外周產生的多巴胺常會引起不良反應。因此,抑制腦外組織中左旋多巴的脫羧反應是十分必要的。左旋多巴與外周脫羧酶抑制劑芐絲肼同時給藥即可達到這一目的。多巴絲肼是左旋多巴與芐絲肼按4:1制成的復方制劑,在臨床試驗和治療應用中已證明這一比例具有最佳療效,與單獨給予大劑量左旋多巴的效果相當。 2.毒理研究: 遺傳毒性:多巴絲肼、左旋多巴、芐絲肼Ames試驗結果為陰性。 生殖毒性:生殖毒性試驗中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未見致畸作用或對骨骼發育的影響,但大鼠一般毒性試驗結果顯示可能會影響骨骼發育。在產生母體毒性的劑量下

注意事項

1.下述患者慎用本藥 (1)有消化道潰瘍既往史的患者; (2)有出血傾向、血液系統異常或有既往史的患者; (3)心、肝、腎功能不全或有既往史的患者及高血壓患者; (4)有過敏史的患者; (5)有支氣管哮喘的患者。 2.盡量避免與其他的非甾體抗炎藥合用。 3.不能用于發熱患者的解熱和腰痛癥患者的鎮痛。 4.本品的給藥途徑為靜脈注射,不可以肌肉注射。 5.不能經口服藥的患者如能口服藥物時,應停止靜脈給藥,改為口服給藥。 6.本品應避免長期使用,在不得已需長期使用時,要定期監測血尿常規和肝功能,及時發現異常情況,給予減量或停藥。 7.在用藥過程中要密切注意患者的情況,及時發現不良反應,并作適當的處理。

治療期間,不應當給病人服單胺氧化酶抑制劑。可加強同時服用的擬交感神經藥的作用。因此,密切監視心血管系統也是必不可少的。且擬交感神經藥劑量亦應減少。其他的抗帕金森藥不應當在本品治療一開始就突然停服,因為后者的作用至少需幾天才見效。在某些病例中,其他藥的用量在以后應逐漸地減少。 對有心肌梗塞、冠狀動脈供血不足或心律不齊的病人,應定期進行心血管系統檢查(特別應包括心電圖檢查)。 治療期間同時用各種抗高血壓治療是允許的,但應定期測量血壓。在抗高血壓藥物中,利血平和α-甲基多巴可干擾多巴胺的代謝,因而可對抗本品的作用。對吩噻嗉、丁酰苯的衍生物來說也是如此。 在用低劑量的多種維生素制劑中,服用維生素B6是允許的。 患有胃、十二指腸潰瘍或骨軟化癥的病人服用此藥時應嚴密觀察。 對開角型青光眼病人應定期測量眼壓,因為理論上左旋多巴能升高眼壓。 如同任何藥的長期治療一樣,應定期檢查血常規和肝、腎功能。 使用本品治療的病人如需接受全身麻醉,本品治療應盡量延續至手術前,除非采用氟烷麻醉。因為用本品治療的病人在接受氟烷麻醉時可致血壓波動和心律失常,因此需在進行外科手術前12-48小時內應盡可能停用本品,手術后可

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