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凱紛(氟比洛芬酯注射液)
凱紛(氟比洛芬酯注射液)

凱紛(氟比洛芬酯注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:凱紛(氟比洛芬酯注射液)

批準文號:國藥準字H20041508

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:術后及癌癥的鎮痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱紛(氟比洛芬酯注射液)
凱紛(氟比洛芬酯注射液)
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為氟比洛芬酯,其化學名稱為:(±)2-(2-氟-4-聯苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 其結構式為: 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 輔料:精制大豆油、精制卵磷脂、濃甘油、磷酸氫二鈉、枸櫞酸、注射用水

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041508

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

術后及癌癥的鎮痛。

用于治療抑郁癥。

用法用量

通常成人每次靜脈給予氟比洛芬酯50mg,盡可能緩慢給藥(1分鐘以上),根據需要使用鎮痛泵,必要時可重復應用。并根據年齡、癥狀適當增減用量。一般情況下,本品應在不能口服藥物或口服藥物效果不理想時應用。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

1.消化道潰瘍患者; 2.嚴重的肝、腎及血液系統功能障礙患者; 3.嚴重的心衰、高血壓患者; 4.對本制劑成分有過敏史的患者; 5.阿司匹林哮喘,或有既往史的患者; 6.正在使用依洛沙星、洛美沙星、諾氟沙星的患者。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

成分

術后及癌癥的鎮痛。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1.嚴重不良反應:罕見休克、急性腎衰、腎病綜合征、胃腸道出血、伴意識障礙的抽搐。 2.在氟比洛芬的其他制劑的研究中還觀察到以下嚴重不良反應:罕見再生障礙性貧血、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合癥)、剝脫性皮炎。 3.一般的不良反應: (1)注射部位:偶見注射部位疼痛及皮下出血; (2)消化系統:有時出現惡心、嘔吐,轉氨酶升高,偶見腹瀉,罕見胃腸出血; (3)精神和神經系統:有時出現發熱,偶見頭痛、倦怠、嗜睡、畏寒; (4)循環系統:偶見血壓上升、心悸; (5)皮膚:偶見瘙癢、皮疹等過敏反應; (6)血液系統:罕見血小板減少,血小板功能低下。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1.下述患者慎用本藥 (1)有消化道潰瘍既往史的患者; (2)有出血傾向、血液系統異常或有既往史的患者; (3)心、肝、腎功能不全或有既往史的患者及高血壓患者; (4)有過敏史的患者; (5)有支氣管哮喘的患者。 2.盡量避免與其他的非甾體抗炎藥合用。 3.不能用于發熱患者的解熱和腰痛癥患者的鎮痛。 4.本品的給藥途徑為靜脈注射,不可以肌肉注射。 5.不能經口服藥的患者如能口服藥物時,應停止靜脈給藥,改為口服給藥。 6.本品應避免長期使用,在不得已需長期使用時,要定期監測血尿常規和肝功能,及時發現異常情況,給予減量或停藥。 7.在用藥過程中要密切注意患者的情況,及時發現不良反應,并作適當的處理。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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