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凱紛(氟比洛芬酯注射液)
凱紛(氟比洛芬酯注射液)

凱紛(氟比洛芬酯注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:凱紛(氟比洛芬酯注射液)

批準文號:國藥準字H20041508

生產企業: 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:術后及癌癥的鎮痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱紛(氟比洛芬酯注射液)
凱紛(氟比洛芬酯注射液)
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

本品主要成分為氟比洛芬酯,其化學名稱為:(±)2-(2-氟-4-聯苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 其結構式為: 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 輔料:精制大豆油、精制卵磷脂、濃甘油、磷酸氫二鈉、枸櫞酸、注射用水

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產企業

北京泰德制藥股份有限公司

回音必集團撫州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041508

國藥準字H20055168

說明
作用與功效

術后及癌癥的鎮痛。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

用法用量

通常成人每次靜脈給予氟比洛芬酯50mg,盡可能緩慢給藥(1分鐘以上),根據需要使用鎮痛泵,必要時可重復應用。并根據年齡、癥狀適當增減用量。一般情況下,本品應在不能口服藥物或口服藥物效果不理想時應用。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m...

副作用

1.消化道潰瘍患者; 2.嚴重的肝、腎及血液系統功能障礙患者; 3.嚴重的心衰、高血壓患者; 4.對本制劑成分有過敏史的患者; 5.阿司匹林哮喘,或有既往史的患者; 6.正在使用依洛沙星、洛美沙星、諾氟沙星的患者。

用藥時,可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應,請向醫生說明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

術后及癌癥的鎮痛。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

藥理作用

1.嚴重不良反應:罕見休克、急性腎衰、腎病綜合征、胃腸道出血、伴意識障礙的抽搐。 2.在氟比洛芬的其他制劑的研究中還觀察到以下嚴重不良反應:罕見再生障礙性貧血、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合癥)、剝脫性皮炎。 3.一般的不良反應: (1)注射部位:偶見注射部位疼痛及皮下出血; (2)消化系統:有時出現惡心、嘔吐,轉氨酶升高,偶見腹瀉,罕見胃腸出血; (3)精神和神經系統:有時出現發熱,偶見頭痛、倦怠、嗜睡、畏寒; (4)循環系統:偶見血壓上升、心悸; (5)皮膚:偶見瘙癢、皮疹等過敏反應; (6)血液系統:罕見血小板減少,血小板功能低下。

1.藥理作用:本品為鎮靜作用及對其它中樞神經系統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

注意事項

1.下述患者慎用本藥 (1)有消化道潰瘍既往史的患者; (2)有出血傾向、血液系統異常或有既往史的患者; (3)心、肝、腎功能不全或有既往史的患者及高血壓患者; (4)有過敏史的患者; (5)有支氣管哮喘的患者。 2.盡量避免與其他的非甾體抗炎藥合用。 3.不能用于發熱患者的解熱和腰痛癥患者的鎮痛。 4.本品的給藥途徑為靜脈注射,不可以肌肉注射。 5.不能經口服藥的患者如能口服藥物時,應停止靜脈給藥,改為口服給藥。 6.本品應避免長期使用,在不得已需長期使用時,要定期監測血尿常規和肝功能,及時發現異常情況,給予減量或停藥。 7.在用藥過程中要密切注意患者的情況,及時發現不良反應,并作適當的處理。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴重內臟疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明,本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫生說明。

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