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蘭索拉唑腸溶膠囊
蘭索拉唑腸溶膠囊

蘭索拉唑腸溶膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:蘭索拉唑腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H20123069

生產企業: 北京紅林制藥有限公司

功能主治:本品適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑腸溶膠囊
蘭索拉唑腸溶膠囊
金玄痔科熏洗散
金玄痔科熏洗散
主要成分

本品主要成份為蘭索拉唑。

玄明粉、馬齒莧、金銀花、枯礬、荊芥。

生產企業

北京紅林制藥有限公司

馬應龍藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20123069

國藥準字Z20080020

說明
作用與功效

本品適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

消腫止痛、祛風燥濕。用于痔瘡術后、炎性外痔所致的肛門腫脹、疼痛,中醫辨證為濕熱壅滯證。

用法用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍,卓-艾綜合征通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg。胃潰瘍和吻合口潰瘍,連續服用八周,十二指腸潰瘍需連續服用六周。反流性食管炎通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg.連續服用八周。對反復發作和復發性反流性食管炎的維持治療,每日一次,口服15mg。如癥狀緩解不明顯可加量至30mg。[用法用量注意]對于反流性食管炎的維持治療,只有在15mg治療效果不佳或治療期間復發時才改為30mg口服。對于維持治療、高齡者、有肝功能障礙者、腎功能低下的患者,每日一次,口服蘭索拉唑15mg。

每次一袋,加1000ml沸水沖化后,趁熱先熏后洗患處,每次30分鐘,一日2次。

副作用

本品禁用于如下患者。 1.對本制劑成份有過敏史者禁用。 2.正在服用硫酸阿扎那韋的患者(見【藥物相互作用】)。

尚不明確。

禁忌

成分

本品適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

消腫止痛、祛風燥濕。用于痔瘡術后、炎性外痔所致的肛門腫脹、疼痛,中醫辨證為濕熱壅滯證。

藥理作用

1.過敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現上述癥狀時請停止用藥。 2.肝臟:偶有GOT、GPT、AL-P、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象應采取停藥等適應的處置。 3.血液:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生。 4.消化器:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。 5.精神神經系:偶爾頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發生。 6.其他:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。

藥效試驗表明,本品可抑制巴豆油致小白鼠耳腫脹及組胺引起的毛細血管通透性增強,抑制醋酸引起的小鼠扭體次數和降低熱板法所致的痛閾值,縮短小鼠出血時間。

注意事項

1.下列患者慎重用藥: (1)曾發生過藥物過敏癥的患者。 (2)肝功能障礙的患者(導致藥物代謝﹑排泄時間延長)。 (3)老年患者(見【老年患者用藥】)。 2.重要的注意事項。 (1)在治療過程中﹐應充分觀察﹐按其癥狀使用治療上所需最小劑量。 (2)對于胃潰瘍﹑十二指腸潰瘍和吻合口潰瘍﹐由于缺乏足夠的長期使用經驗﹐建議不要使用本品進行維持治療。 (3)維持治療僅限于反復發作和復發性反流性食道炎﹐如果經30mg/日或15mg/日治療的患者癥狀長期緩解﹐減量或停藥不會造成復發﹐應減量至15mg/日或停藥。維持治療期間建議定期內窺鏡檢查隨診。 3.其它注意事項。 (1)有報道在類似藥物的使用過程中可能會出現視覺障礙(奧美拉唑)。 (2)動物實驗研究52周強制喂飼大鼠蘭索拉唑﹐劑量為50mg/kg/日(約為臨床用量的1o0倍)﹐一例大鼠發生睪丸良性間質細胞瘤。另一項研究24個月強制喂飼大鼠15mg/kg/日以上的蘭索拉唑﹐睪丸良性間質細胞瘤發生率增高﹐5mg/kg/日以上喂飼大鼠﹐可能出現胃類癌。此外﹐以蘭索拉唑15mg/kg/日以上喂飼雌性大鼠和50mg/kg/日以上喂飼雄性大鼠﹐大鼠視網膜萎縮發生率升高。但睪丸間質細胞瘤和視網膜萎縮在小鼠致瘤研究和犬﹑猴的毒性試驗中均未發現﹐因此上述病變認為可能是大鼠所特有。 (3)因本藥會掩蓋胃癌的癥狀﹐所以須先排除胃癌﹐方可給藥。 (4)對長期使用本品的安全性尚未確立(缺乏長期用藥的經驗)。 4﹑藥物交付時:PTP包裝的藥物應從PTP薄板中取出后服用(有報到因誤服PTP薄板堅硬的銳角刺入食道粘膜﹐進而發生穿孔﹐并發縱隔炎等嚴重的合并癥)。

?1.使用過程中勿燙傷皮膚。 ?2.合并有化膿性感染、有全身癥狀、血象明顯增高者需給予相應的治療措施。 ?3.術后肛門排氣后開始給予藥物熏洗。 ?4.臨床試驗中,1例試驗組患者療前ALT為35.OU/L,療后為112.OU/L,原因不明,不能排除與試驗藥物的關系。

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