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富馬酸依美斯汀滴眼液
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富馬酸依美斯汀滴眼液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:富馬酸依美斯汀滴眼液

批準文號:注冊證號H20181192

生產企業: S.A.Alcon Couvreur N.V.

功能主治:用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸依美斯汀滴眼液
富馬酸依美斯汀滴眼液
鹽酸西替利嗪滴劑
鹽酸西替利嗪滴劑
主要成分

化學名稱:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富馬酸鹽。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐劑:苯扎氯銨0.01%

本品主要成分為鹽酸西替利嗪。

生產企業

S.A.Alcon Couvreur N.V.

香港澳美制藥廠有限公司北京代表處

批準文號

注冊證號H20181192

注冊證號HC20181013

說明
作用與功效

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

治療季節性鼻炎,常年性過敏性鼻炎以及非鼻部癥狀眼結膜炎,過敏引起的瘙癢和蕁麻疹癥狀。

用法用量

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

口服。滴劑使用時,打開瓶蓋,然后瓶口垂直向下,藥液即會滴出。其余詳見說明書。

副作用

13項臨床試驗收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續42天。在臨休試驗中,預期有將近7%的患者使用EMADINE后出現不良反應:然而,僅有不到1%的患者由于不良反應中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應。最常見的不良反應是眼部疼痛,報道占總不良反應的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經驗得到的不良反應。根據系統器官將他們分類,并根據以下規定劃分等級:非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據已知數據不能評定的)。在每個頻率組中,不良反應都按照產重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。

偶有報告病人有輕微和短暫的不良反應。如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腸胃不適。在測定精神運動功能的客觀實驗中,本品對鎮靜的影響和安慰劑相似。罕有過敏反應的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有關于妊娠期婦女用藥的充足數據。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此,只有明確需要時,方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發現一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥:尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗顯示無任何致畸作用,但是為了預防,二鹽酸西替利嗪不應給懷孕初期至3個月內的孕婦服用,也不應給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:1. 腎功能正常的老年患者參見【用法用量】項成年人用法與用量。2. 腎功能不全的老年患者參見【用法用量】項腎功能不全患者用法與用量。

成分

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

治療季節性鼻炎,常年性過敏性鼻炎以及非鼻部癥狀眼結膜炎,過敏引起的瘙癢和蕁麻疹癥狀。

藥理作用

注意事項

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。

1.酒后避免使用。在治療劑量下,本品不會強化酒精作用(血液酒精濃度每公升0.8g),但是必須要小心。 2.司機,操作機器或高空作業人員情用:對健康志愿者的試驗表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機敏性和反應時間。 少數情況下服用10mg本品會導致機敏性降低。

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