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格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片

格列齊特緩釋片

處方藥 醫保

通用名稱:格列齊特緩釋片

批準文號:國藥準字H20063861

生產企業: 天津懷仁制藥有限公司

功能主治:當單用飲食療法,運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿病(2 型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片
注射用鮭降鈣素
注射用鮭降鈣素
主要成分

本品主要成份格列齊特緩釋片。

鮭魚降鈣素。

生產企業

天津懷仁制藥有限公司

青島國大生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20063861

國藥準字H20020649

說明
作用與功效

當單用飲食療法,運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿病(2 型)。

1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣制劑聯合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以及老年性骨質疏松癥。2.繼發于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機能亢進癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經營養不良癥或Sudeck氏病。

用法用量

1.口服,僅用于成年人。每日1次,劑量為1至4片,30至120mg。建議于早餐時服用。 2.如某日忘記服用藥物,第二日服藥劑量不得增加。與所有降血糖藥一樣,應根據患者的代謝反應(血糖,HbA1c)來調整劑量。 3.首次劑量:首次建議劑量為每日30mg: (1)如血糖水平令人滿意,可采用此劑量用作維持治療, (2)如血糖水平不佳,劑量可逐次增至每日60,90或120mg,每次增量間隔至少1個月,治療2周后血糖仍無下降時除外。遇到這種情況,可提議于治療二周后增加劑量。最大建議劑量必須不得超過每日120mg。 2.用格列齊特緩釋片代替格列齊特80mg:格列齊特80mg一片相當于格列齊特緩釋片一片。替代時,必須提供血糖監測。 3.用格列齊特緩釋片代替其他口服降血糖藥物: (1)格列齊特緩釋片可代替其他口服治療糖尿病藥物治療。在這種情況下,必須考慮先前所用降血糖藥物的劑量和半衰期。 (2)一般換用格列齊特緩釋片時無需過渡期,開始以劑量為30mg為較好。然后如前述按照患者的血糖情況進行調整。 (3)如患者從具有長半衰期的磺脲類藥物改用格列齊特緩釋片,為了避免兩種藥物的藥效疊加以及隨后發生的低血糖危險,需有幾天的治療窗口期進行調整。 (4)在換用本藥物時,建議遵照前述首次服用格列齊特緩釋片治療所采用的步驟,即首次治療劑量每日30mg,然后根據代謝情況逐次增量。 4.與其他口服治療糖尿病藥聯合應用: (1)格列齊特緩釋片可與雙胍類,α葡萄糖苷酶抑制劑或胰島素合用。 (2)格列齊特緩釋片不能充分控制的患者,在嚴密的醫療監測下,可合并胰島素冶療。 5.對輕度或中度腎功能不全患者:治療方案與腎功能正常的患者相同,但需小心監測。這些資料已被臨床實驗所證實。 6.對低血糖癥的高危患者: (1)營養不足或營養不良狀態。 (2)嚴重或代償較差的內分泌疾病(垂體前葉功能不足,甲狀腺機能減退,腎上腺功能不足)。 (3)長期和/或大劑量皮質激素治療撤停。 (4)嚴重血管性疾病(嚴重冠心病,頸動脈嚴重受損,彌漫性血管病變),建議以30mg/天的最小劑量開始治療。 (5)或遵醫囑。

使用時每支加1ml滅菌注射用水溶解。皮下或肌內注射,需在醫生指導下用藥。骨質疏松癥:每日一次,根據疾病的嚴重程度,每次10~20μg或隔日20μg,為防止骨質進行性丟失,應根據個體需要,適量攝入鈣和維生素D。高鈣血癥:每日每千克體重1~2μg,一次或分兩次皮下或肌內注射,治療應根據病人的臨床和生物化學反應進行調整,如果注射的劑量超過2ml,應采取多個部位注射。變形性骨炎:每日或隔日20μg。痛性神經營養不良癥:早期診斷是重要的,而且一旦確診,應盡早使用降鈣素治療。每日20μg皮下或肌肉注射,持續2~4周;然后每周三次20μg,維持6周以上;這取決于病人的反應。

副作用

1.對于達美康或所用的任何一種賦形劑過敏者,對于其它磺脲或磺胺過敏者。 2.胰島素依賴型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮癥酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。 3.嚴重的肝臟或腎臟功能不全。 4.應用咪康唑治療的患者。 5.哺乳期。 6.卟啉癥:體內會有色素(卟啉)積蓄。 7.總之,不推薦本藥與保泰松、丹那唑或酒精合用。

1對降鈣素過敏者禁用。 2孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

成分

當單用飲食療法,運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿病(2 型)。

1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣制劑聯合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以及老年性骨質疏松癥。2.繼發于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機能亢進癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經營養不良癥或Sudeck氏病。

藥理作用

1.低血糖。 2.胃腸道紊亂,包括惡心、消化不良、腹瀉和便秘都有過報道;如果用餐時服用達美康或劑量分次服用,可以避免或減輕以上癥狀。 3.以下為曾有的較少報導的不良反應: (1)粘膜和皮膚反應:皮疹、瘙癢癥、風疹、斑丘疹; (2)血液疾病:貧血、白血球減少癥、血小板減少癥; (3)肝酶水平增高(ASAT,ALAT,堿性磷酸酯酶)、肝炎(罕見)。 4.如有膽汁郁積性黃疸出現,停止服用本藥。一般而言,這些癥狀在治療停止后均會消失。

降鈣素是調節鈣代謝,抑制甲狀旁腺的激素之一。它能顯著地降低高周轉性骨病的骨鈣丟失,諸如骨質疏松癥、變形性骨病(Paget氏病)、痛性神經營養不良癥(Sudeck氏病)和惡性骨質溶解癥,它對停經后骨質疏松癥的軀干骨作用比四肢骨更顯著和對高周轉性骨病比低周轉性骨病更顯著。它能抑制破骨細胞活性,同時刺激成骨細胞形成和活性。降鈣素也能抑制溶骨作用,從而使病理性升高的血鈣濃度降低以及通過減少腎小管再吸收而增加尿鈣、磷和血鈉的排泄;然而血清鈣不會降至正常范圍以下。降鈣素抑制胃和胰腺的分泌活動,但并不影響胃腸蠕動。臨床試驗證明本品對某些痛性骨病的病人具有止痛作用。所有的降鈣素結構上相似,具有單鏈、排列不同的32個氨基酸。氨基酸排列順序取決于物種。鮭魚降鈣素對它的受體結合部位具有很高的親和力(它的受體結合部位在中樞神經系統的某些區域也已經被證明),具有十分良好的臨床效果并且比合成的哺乳類(包括人)的降鈣素,作用持續的時間更長。藥代動力學:據文獻報道:肌肉或皮下注射降鈣素后,其絕對生物利用度約為70%,一小時內達到血漿濃度峰值,消除半衰期為70至90分鐘。95%藥物經腎排泄,其中2%是原型排出,30%~40%是蛋白結合型。其表觀分布容積為0.15~0.3L/kg。

注意事項

1.低血糖:用磺脲類降血糖藥物治療時會發生低血糖,有些病例中會很嚴重或持續很長時間,如有必要應住院幾天控制血糖。 2.為了減少低血糖發作的危險,必須小心選擇病人及所用劑量,并對患者解釋清楚低血糖的情況。 3.年紀較大、營養不良或身體狀態有改變的病人,腎上腺功能不全或垂體機能減退的患者,對于抗糖尿病藥物產生的降血糖作用尤其敏感。在老年患者和用B阻斷劑治療的患者中很難診斷出低血糖。 4.本藥只能處方給每天飲食規律(包括早餐)的病人。如果不按時用餐,低血糖危險增加,所以有規律地攝入碳水化合物很重要,并避免用餐次數不夠或飲食中含碳水化合物不足。低血糖更易發生在低熱量飲食的患者中,或者經過了長時間的大量運動,或飲酒之后,或者合并應用其它降血糖藥的患者中。 5.腎臟或肝臟功能不全會改變達美康在體內的分布,肝臟功能不全還會降低新的葡萄糖生成的能力;這兩個作用會增加嚴重低血糖反應的危險性。 6.血糖不均衡:在發燒、外傷或感染的病人,或進行外科手術的病人中,用抗糖尿病藥物控制血糖濃度的作用會有下降。在這些病例中,有必要中斷本藥的治療而使用胰島素。

1.本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:每支(100單位/支)加滅菌注射用水1ml溶解后,用T.B針筒取0.1ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色為陰性,超過中度紅色為陽性。 2.長期臥床治療的患者,每日需檢查血液生化指標和腎功能。 3.治療過程中如出現耳鳴、眩暈、哮喘應停用。 4.變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,應根據血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續治療。

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