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甲苯磺酸索拉非尼片
甲苯磺酸索拉非尼片

甲苯磺酸索拉非尼片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:甲苯磺酸索拉非尼片

批準文號:H20160201

生產企業: Bayer Pharma AG

功能主治:索拉非尼已被批準用于治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型)。此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌癥的各類臨床試驗正在進行之中。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲苯磺酸索拉非尼片
甲苯磺酸索拉非尼片
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
主要成分

甲苯磺酸索拉非尼。

鹽酸尼莫司汀.

生產企業

Bayer Pharma AG

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

批準文號

H20160201

國藥準字H20059604

說明
作用與功效

索拉非尼已被批準用于治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型)。此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌癥的各類臨床試驗正在進行之中。

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

用法用量

索拉非尼為一種紅色、薄膜衣片劑,規格為每片200mg。索拉非尼治療腎細胞癌的推薦...

常用劑量:2-3mg/kg體重/次,用時以注射用水溶解(5mg/ml),靜注。其后根據周圍血象停藥4-6周,或2mg/kg體重/次,靜脈給藥,隔1周再給一次,2-3周后,其后根據周圍血象停藥4-6周。。本品配制成溶液后應立即使用。

副作用

索拉非尼引起的常見不良事件包括皮疹、腹瀉、血壓升高,以及手掌或足底部發紅、疼痛、腫脹或出現水皰。在臨床試驗中,最常見的與治療有關的不良事件有腹瀉、皮疹/脫屑、疲勞、手足部皮膚反應、脫發、惡心、嘔吐、瘙癢、高血壓和食欲減退。在索拉非尼治療的患者中,3級和4級不良事件的數目分別占不良事件總數的31%和7%,而安慰劑對照組患者則分別為22%和6%。

下述患者慎重用藥: 1肝功能損害患者。 2腎功能損害患者。 3合并感染的患者。 4水豆患者(有時出現致死性全身障礙)。 副作用:詳見相關醫學資料。

禁忌

兒童注意事項: 小兒因代謝系統尚未成熟,易出現不良反應(如白細胞減少),故應注意觀察,慎重給藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.據報道,動物實驗有致畸作用,因此孕婦或可能妊娠的婦女禁用。 2.尚未確立哺乳期用藥的安全性,故哺乳期婦女用藥時,應停止哺乳。 老人注意事項: 通常,高齡者生理功能降低,故應減量并注意觀察。

成分

索拉非尼已被批準用于治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型)。此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌癥的各類臨床試驗正在進行之中。

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

藥理作用

1抗腫瘤作用: (1)對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。 (2)對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細胞白血病L1210,粒細胞白血病C-1498,漿細胞瘤X-5563(腹水型),歐利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。 (3)本劑對淋巴細胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發惡性神經膠質瘤細胞的腦內移植小鼠,有延命效果。 2作用機制:主要作用機制是使細胞內DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。

注意事項

建議在索拉非尼治療頭6周內每周檢測一次血壓。由于索拉非尼可增加患者出血的風險,因此,同時合用華法林治療的患者應定期進行相關檢查;有活動性出血(如胃腸道出血)傾向的患者應慎用索拉非尼。曾經有報道索拉非尼可能引起骨髓抑制(如中性粒細胞減少和血小板減少),所以,即往進行過骨髓抑制治療(包括放療和化療)的患者在應用索拉非尼時應謹慎。活動性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在應用索拉非尼前宜先進行相關治療。曾經感染過帶狀皰疹、單純皰疹等皰疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者,在進行化療后,其感染有可能復發。在服用索拉非尼期間,患者不宜進行肌肉注射,這主要是因為索拉非尼可能誘發血小板減少,使得患者容易出現出血、碰傷或血腫等情況。 根據索拉非尼動物實驗結果及其作用機制,FDA將此藥列入妊娠期應用危險性分類D類,因此,孕期女性在服用索拉非尼期間應采取避孕措施;若在服藥期間懷孕,醫生應明確告知患者此藥對胎兒的危害性。在服用索拉非尼期間,最好不要進行哺乳。索拉非尼在兒童患者中的安全性和有效性尚未得到驗證。肝病患者、黃疸患者或腎病患者(CrCl<30ml/min)應慎用索拉非尼。

1.不得用于皮下或肌肉注射。 2.靜脈用藥時,若藥液漏于血管外,則有時會引起注射部位硬結,壞死,故慎重注射以免藥液漏于血管外。 3.本品遇光易分解,水溶液不穩定,溶解后應速使用。 4.與他劑混合,有時會引起變化,故注意。一般注意:1.有時遲緩性骨髓功能抑制等嚴重副作用,給藥后至少六周應每周進行臨床檢驗(如血液檢查、肝功能及腎功能檢察),充分觀察患者癥狀。若發現異常,應減少用量或停藥等適切處置。另外,長期用藥會加重副作用呈遷延性推移,因此慎重用藥。2.充分注意感染疾患,出血傾向的出現及惡化。3.小兒用藥應慎

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