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鮭魚降鈣素噴鼻劑
鮭魚降鈣素噴鼻劑

鮭魚降鈣素噴鼻劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鮭魚降鈣素噴鼻劑

批準文號:國藥準字H20030905

生產企業: 銀谷制藥有限責任公司

功能主治:1、骨質疏松癥(1)早期和晚期的絕經后骨質疏松癥(2)老年性骨質疏松癥(3)繼發性骨質疏松癥,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2、伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛[paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人。](1)骨痛。(2)神經并發癥。(3)骨周轉增加,表現在血清堿性磷酸酶增高和尿羥脯氨酸排泌增加。(4)骨病變進行性蔓延。(5)不完全或反復骨折。3、由下列情況引起的高鈣血癥和高鈣現象(1)繼發性乳房癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其它惡性疾病的腫瘤性骨溶解。(2)甲狀旁腺機能亢進,缺乏活動或維生素D中毒。必須對高鈣血癥危象的緊急情況進行急診治療,并對慢性狀態進行長期治療,直至對基本疾病進行有效的特殊治療。4、神經營養不良癥或Sudeck氏病由各種病因和易患因素所致,諸如創傷后痛性骨質疏松癥、交感神經反射不良癥、肩一臂綜合癥、灼痛和藥物引起的神經病變。5、急性胰腺炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鮭魚降鈣素噴鼻劑
鮭魚降鈣素噴鼻劑
雙氯芬酸鈉栓
雙氯芬酸鈉栓
主要成分

鮭魚降鈣素

化學名稱為:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉。

生產企業

銀谷制藥有限責任公司

湖北東信藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20030905

國藥準字H10920060

說明
作用與功效

1、骨質疏松癥(1)早期和晚期的絕經后骨質疏松癥(2)老年性骨質疏松癥(3)繼發性骨質疏松癥,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2、伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛[paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人。](1)骨痛。(2)神經并發癥。(3)骨周轉增加,表現在血清堿性磷酸酶增高和尿羥脯氨酸排泌增加。(4)骨病變進行性蔓延。(5)不完全或反復骨折。3、由下列情況引起的高鈣血癥和高鈣現象(1)繼發性乳房癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其它惡性疾病的腫瘤性骨溶解。(2)甲狀旁腺機能亢進,缺乏活動或維生素D中毒。必須對高鈣血癥危象的緊急情況進行急診治療,并對慢性狀態進行長期治療,直至對基本疾病進行有效的特殊治療。4、神經營養不良癥或Sudeck氏病由各種病因和易患因素所致,諸如創傷后痛性骨質疏松癥、交感神經反射不良癥、肩一臂綜合癥、灼痛和藥物引起的神經病變。5、急性胰腺炎

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

用法用量

備注:首次使用噴鼻劑之前(一噴規格除外),反復按壓啟動器以便啟動排氣泵直至釋放均...

取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,以少量溫水濕潤后,輕輕塞入肛門...

副作用

使用該藥物可能出現的副作用包括:頭痛、惡心、面部潮紅、鼻塞、眩暈和過敏反應等。

(1)胃腸反應:主要為肛門刺激癥狀、胃不適、燒灼感、反酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔; (2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; (3)腎臟引起浮腫、少尿、電解質紊亂等嚴重腎不良反應; (4)其他少見的有肝酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律失常、粒細胞減少、血小板減少等均呈可逆性。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸,孕婦慎用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。

成分

1、骨質疏松癥(1)早期和晚期的絕經后骨質疏松癥(2)老年性骨質疏松癥(3)繼發性骨質疏松癥,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2、伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛[paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人。](1)骨痛。(2)神經并發癥。(3)骨周轉增加,表現在血清堿性磷酸酶增高和尿羥脯氨酸排泌增加。(4)骨病變進行性蔓延。(5)不完全或反復骨折。3、由下列情況引起的高鈣血癥和高鈣現象(1)繼發性乳房癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其它惡性疾病的腫瘤性骨溶解。(2)甲狀旁腺機能亢進,缺乏活動或維生素D中毒。必須對高鈣血癥危象的緊急情況進行急診治療,并對慢性狀態進行長期治療,直至對基本疾病進行有效的特殊治療。4、神經營養不良癥或Sudeck氏病由各種病因和易患因素所致,諸如創傷后痛性骨質疏松癥、交感神經反射不良癥、肩一臂綜合癥、灼痛和藥物引起的神經病變。5、急性胰腺炎

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。 急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

注意事項

使用該藥物可能出現的副作用包括:頭痛、惡心、面部潮紅、鼻塞、眩暈和過敏反應等。

(1)避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 (2)根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以是不良反應降到最低。 (3)在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻繁增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 (4)針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引用嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發

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