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安達(dá)芬(注射用重組人干擾素α2b)
安達(dá)芬(注射用重組人干擾素α2b)

安達(dá)芬(注射用重組人干擾素α2b)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:安達(dá)芬(注射用重組人干擾素α2b)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S19980081

生產(chǎn)企業(yè): 安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司

功能主治:可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細(xì)胞白血病、慢性粒細(xì)胞白血病、淋巴瘤、愛(ài)滋病相關(guān)性卡波濟(jì)氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
安達(dá)芬(注射用重組人干擾素α2b)
安達(dá)芬(注射用重組人干擾素α2b)
鹽酸多塞平乳膏
鹽酸多塞平乳膏
主要成分

重組人干擾素α2b,人血白蛋白。

本品主要成分及其化學(xué)名稱:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-11(6H)亞基-1-丙胺鹽酸。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽安科生物工程(集團(tuán))股份有限公司

湖北科益藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字S19980081

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030877

說(shuō)明
作用與功效

可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細(xì)胞白血病、慢性粒細(xì)胞白血病、淋巴瘤、愛(ài)滋病相關(guān)性卡波濟(jì)氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

用法用量

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶內(nèi)注射。用1一2m1無(wú)菌注射用水完全溶解后使用。1.慢性乙型肝炎:推薦劑量為每次300-500萬(wàn)國(guó)際單位(IU),每日或隔日注射一次,3-6個(gè)月為一個(gè)療程,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。2.慢性丙型肝炎:推薦劑量為每次300-500萬(wàn)國(guó)際單位(IU),每日或隔日注射一次,3-6個(gè)月為一個(gè)療程,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。3.尖銳濕疣:推薦劑量為每次100-300萬(wàn)國(guó)際單位(IU),每周隔日注射三次,1-2個(gè)月為一個(gè)療程。4.毛細(xì)胞白血病:推薦劑量為每次300萬(wàn)國(guó)際單位(IU),每周隔日注射三次,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。通常經(jīng)過(guò)1-2個(gè)月的治療后表現(xiàn)出療效,其后可進(jìn)行間歇治療,使病情長(zhǎng)期緩解。5.慢性粒細(xì)胞白血病:推薦劑量為每日注射300-900萬(wàn)國(guó)際單位(IU),治療三個(gè)月,醫(yī)生可根據(jù)患者的具體情況而調(diào)整劑量。血象緩解后可進(jìn)行維持治療,隔日注射一次,9-10個(gè)月后細(xì)胞遺傳學(xué)指標(biāo)可有緩解。

外用涂于患處,每日2~3次。

副作用

對(duì)干擾素α2b或本制劑其它成份有過(guò)敏史的患者,以及嚴(yán)重的肝、腎及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

1因?yàn)楸酒肪哂锌鼓憠A作用,而且外用后可在血中檢出本品,因此對(duì)于未治療的窄角性青光眼或有尿潴留傾向者、心功能不全、嚴(yán)重肝、腎損傷者以及有癲癇病史者禁用。 2既往有嚴(yán)重藥物過(guò)敏史者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童禁用本品。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 老人注意事項(xiàng): 老年患者慎用。

成分

可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細(xì)胞白血病、慢性粒細(xì)胞白血病、淋巴瘤、愛(ài)滋病相關(guān)性卡波濟(jì)氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

藥理作用

最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是:發(fā)熱、寒顫、乏力、頭痛、肌肉酸痛、厭食等類似流感樣癥狀,加服解熱鎮(zhèn)痛藥物(撲熱息痛等)可以減輕或消除這些癥狀。這些癥狀也可隨著繼續(xù)用藥或調(diào)整用藥劑量而緩解。常見(jiàn)的血液學(xué)指標(biāo)異常有白細(xì)胞、血小板減少和轉(zhuǎn)氨酶增高。

藥理學(xué)本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時(shí)也是膽堿能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價(jià)比苯海拉明強(qiáng)775倍,比安太樂(lè)強(qiáng)56倍,比賽庚啶強(qiáng)11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對(duì)右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙癢有明顯的抑制作用,對(duì)小鼠的皮膚血管通透性有明顯的降低作用,而且比苯海拉明強(qiáng),并抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過(guò)敏反應(yīng),對(duì)三種過(guò)敏模型的抗過(guò)敏作用均呈現(xiàn)較好的量效關(guān)系。毒理學(xué)本品對(duì)完整的以及破損的皮膚產(chǎn)生中度刺激性,但停藥一周可完全恢復(fù)。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。

注意事項(xiàng)

1.一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥,并給予適當(dāng)?shù)闹委煛?2.患者發(fā)生的不良反應(yīng)常出現(xiàn)在用藥的初期,多為一過(guò)性和可逆性反應(yīng);如發(fā)生中等程度至嚴(yán)重的不良反應(yīng),可考慮調(diào)整患者的用藥劑量直至停止使用本品。 3.由于沒(méi)有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會(huì)對(duì)胎兒造成影響,只有當(dāng)用藥對(duì)母體的益處大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方可使用本品。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

1.本品不能用于眼部及粘膜部位; 2.由于外用后仍可吸收入血,20%的患者外用后可有嗜睡,特別外用超過(guò)10%體表面積時(shí),應(yīng)提醒患者不要駕駛車輛或操作危險(xiǎn)的機(jī)器。本品連續(xù)使用不得超過(guò)8天。 3.用藥時(shí)應(yīng)避免飲酒,因酒能加劇此藥的作用; 4.使用本品前至少兩周應(yīng)停用單胺氧化酶(MAO)抑制劑類藥物。

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