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艾拉莫德片
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艾拉莫德片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:艾拉莫德片

批準文號:國藥準字H20110084

生產企業: 先聲藥業有限公司

功能主治:活動性類風濕關節炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾拉莫德片
艾拉莫德片
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
主要成分

本品活性成份為:艾拉莫德。

美洛昔康。

生產企業

先聲藥業有限公司

四川綠葉寶光藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20110084

國藥準字H20010209

說明
作用與功效

活動性類風濕關節炎。

適用于: -類風濕性關節炎的癥狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

用法用量

口服。一次25mg (1片),飯后服用,一日2次,早、晚各1次。

口服,用水或流質送服吞咽。? 類風濕性關節炎:每天15mg(2粒),根據治療后反...

副作用

1.在國內的II、III期臨床試驗中,共有518例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。II期臨床試驗有192例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。在II期臨床試驗中:常見藥物不良反應(>1/100,1/10)主要有氨基轉移酶升高;常見藥物不良反應(>1/100,1/1000,1/10)主要有氨基轉移酶升高;常見藥物不良反應(>1/100,1/1000,1/10)主要有氨基轉移酶升高、γ-谷氨酰轉肽酶和堿性磷酸酶升高;常見藥物不良反應(>1/100,1/1000,

據國外研究資料報道,以下羅列的不良反應系在美洛昔康膠囊給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。? 1.胃腸道的:? 頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。? 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎。? 2.血液的:? 頻率超過1%:貧血。? 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數、白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。? 3.皮膚病學的:? 頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。? 少于0.1%:感光過敏。? 4.呼吸道的:? 頻率少于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康膠囊之后有個體出現急性哮喘。 5.中

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康片不應用于孕婦和哺乳者。 兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。 老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

成分

活動性類風濕關節炎。

適用于: -類風濕性關節炎的癥狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.肝毒性:臨床試驗發現本品可引起可逆性的肝臟酶升高,大多數氨基轉移酶升高為輕度[≤ 2倍 正常值上限(Upper Limit of Normal,簡稱ULN)],且通常在繼續治療過程中緩解;顯著升高(>3倍 ULN)不常發生,且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高發生在用藥3個月內,服藥初始階段應定期檢查血液丙氨酸氨基轉換酶(ALT)和谷氨酸氨基轉換酶(AST),檢查間隔視病人情況而定。有肝臟損害和明確的乙型肝炎或者丙型肝炎血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢查時間間隔視病人具體情況而定。 如果用藥期間出現ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值上限的2~3倍,在密切監測下可繼續給予艾拉莫德,劑量降低至25mg/日。②ALT升高2~3倍正常值上限,如果劑量降低后ALT仍維持在2~3倍正常值上限及3倍以上,須停藥,并加強護肝治療且密切觀察。 2.活動性胃腸道疾病:對于有活動性胃腸疾病的患者慎用,需告知患者一旦發生黑便、貧血、異常胃/腹疼痛等癥狀,及時通知醫生并盡早去醫院就診,一旦確診為胃潰瘍或十二指腸潰瘍,應立即停藥并進行對癥治

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續的,應停用本品并進行追蹤檢查。 對于臨

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