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阿德福韋酯膠囊
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阿德福韋酯膠囊

阿德福韋酯膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:阿德福韋酯膠囊

批準文號:國藥準字H20070123

生產(chǎn)企業(yè): 珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司

功能主治:適用于治療乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ATL或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿德福韋酯膠囊
阿德福韋酯膠囊
注射用吲哚菁綠
注射用吲哚菁綠
主要成分

主要組成成份:阿德福韋酯

本品主要成份為:吲哚菁綠。 其化學(xué)名稱為:1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氫-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氫氧化物,內(nèi)鹽,鈉鹽。 分子式:C43H47N2NaO6S2 分子量:774.96

生產(chǎn)企業(yè)

珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司

大連貝爾藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20070123

國藥準字H20045514

說明
作用與功效

適用于治療乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ATL或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p>

本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業(yè)和藥物中毒性肝病。

用法用量

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。成人(18~65歲)的推薦...

試驗前用“ICG試敏針”于患者前臂掌側(cè)皮內(nèi)注射0.1ml,10~15分鐘,觀察有無紅暈,確無無過敏反應(yīng)后,再按下法進行肝臟功能檢查; 1?測定血中滯留率或血漿消失率時:以滅菌注射用水將ICG稀釋成5mg/ml,按每公斤體重相當于0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈注入,邊觀察病人反應(yīng),邊徐徐地注入,一般在10秒鐘內(nèi)注完; 2?測定肝血流量時:25mgICG溶解在盡可能少量的滅菌注射水中,再用生理鹽水稀釋成2.5~5.0mg/ml濃度,靜脈注入相當于3mgICG的上述溶液。接著,以每分鐘0.27~0.49mg比例持續(xù)以一定速度靜脈滴注約50分鐘,直至采完血樣為止(同時需采周圍靜脈和肝靜脈血)。 附:測定方法肝臟功能檢查方法: 1?測定血中滯留率(Retentionrate)(1)標準曲線的制作ICG標準原液配制(10mg/dL):精確稱取25mgICG粉末,溶于250ml蒸餾水中。迅速、準確吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml標準原液,分別加到五個100ml量瓶中,再立刻分別加入0.5ml正常血清,混勻,加蒸餾水至100ml刻度。各自濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0ml/dl。準確吸取上述各濃度溶液1.0ml分別加入標記A、B、C、D、E五個10ml試管中,各加入1.0ml正常血清及1.0ml生理鹽水,充分混勻。該溶液相當于血中(血清、血漿)ICG濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0mg/dl。以1.0ml蒸餾水加1.0ml生理鹽水加1.0ml正常血清,混勻,為空白對照。用805nm波長測定各管的吸收度。在座標紙上,取橫軸為ICG濃度,縱軸為相應(yīng)的吸收度,標繪出標準曲線。該標準曲線隔三個月重新標制一次。(2)操作請患者早晨空腹,安靜平臥位。自肘靜脈采血3ml,置經(jīng)肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,用該血漿做空白對照。同時,以5ml注射用水溶解25mgICG,按每公斤體重取0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈在30秒鐘內(nèi)注入。準確計時,靜注后15分鐘自另一側(cè)肘靜脈采血3ml,置經(jīng)肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,該血漿為測定樣品。準確吸取上述空白測定血漿1.0ml,分別置于標記空白測定管中,各加入2ml生理鹽水,充分混勻,以805nm波長用空白校對零點,測定樣品吸收度,由標準曲線求出其濃度。從下式算出血中平均滯留率:R15ICG=(C15/1.00)×100(%)正常參考值:0~10%; 2?測定血漿消失率(Disappearancerate)(1)標準曲線的制作:同上。(2)操作同測定血中滯留率。但是,靜注ICG后分別采取5、10、15分鐘三次血液。(3)計算用半對數(shù)座標紙,取縱軸對數(shù)分度為ICG濃度,橫軸的等分度為時間(分),分別標繪5、10、15分鐘實測值,連接各點成直線。或用最小二乘法作出最佳直線。求出濃度減半的時間(t1/2),用下式算出血漿消失率K:K15=0.693/t1/2(分-1)正常參參考值:0.168~0.2063.測定肝血流量(1)標準肝血流量1)標準曲線制作:同上。2)操作:以0.5mg/min速度持續(xù)靜滴ICG,10分鐘后由肝靜脈探針取肝靜脈血3ml,同時取股動脈血3ml,然后每隔5分鐘采一次血,每次3ml,采五次,總共采六次血,置于肝素抗凝管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘血漿。用805nm以空白校對零點,分別測定其吸收度。由標準曲線求每份血中ICG濃度。靜滴ICG前采3ml血為空白對照。3)計算:用下式算出肝血流量HBF(ml/分)=(I/CA-CV)×100/100-HtCA=動脈中ICG平均濃度(mg/ml)CV=肝靜脈中ICG平均濃度(mg/ml)I=靜滴ICG速度(mg/分)Ht=紅細胞壓積

副作用

文獻報道,國外臨床研究中常見不良反應(yīng)為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)氣脹、腹瀉和消化不良。 國內(nèi)臨床研究中,經(jīng)研究者判斷可能與藥物相關(guān)的不良事件如下:脫發(fā)、皮疹、頭暈、頭痛、肝區(qū)痛、兩肋脹、胃部不適、乏力、惡心、實驗室檢查異常(ALT、CPK升高,白細胞減少),任何單個不良事件的總體發(fā)生率均≤2%。未見與藥物相關(guān)的嚴重不良事件。

1對本制劑有過敏既往史的病人; 2有碘過敏既往史的患者(本制劑含碘,故可引起碘過敏的可能)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:阿德福韋酯在妊娠婦女中的應(yīng)用沒有足夠的資料。 只有在潛在的受益肯定大于胎兒的風險時才能考慮在妊娠期間使用阿德福韋酯。 因為對發(fā)育中的人類胚胎的潛在危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。 本品對孕婦及HBV母嬰傳播的影響未能進行研究。因此,應(yīng)當遵照標準的推薦方案對嬰兒實施與預(yù)防免疫,以防止新生兒感染HBV。 目前尚不知阿德福韋酯是否會分泌到人乳,哺乳期婦女使用本品應(yīng)避免授乳。 兒童用藥:阿德福韋酯在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。本品不宜用于兒

兒童注意事項: 尚無兒童用藥經(jīng)驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚無孕婦用藥經(jīng)驗,哺乳期婦女需要使用時應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項: 一般老年人生理功能狀態(tài)低下,應(yīng)謹慎給藥。

成分

適用于治療乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ATL或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/p>

本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業(yè)和藥物中毒性肝病。

藥理作用

詳見說明書。

本品為診斷用藥。由于吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內(nèi)后,迅速和蛋白質(zhì)結(jié)合,色素不沉著于皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm轉(zhuǎn)變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。

注意事項

1.病人停止乙肝治療會發(fā)生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韋酯。因此,停止乙肝治療的病人應(yīng)密切監(jiān)測肝功能,若必要,應(yīng)重新進行抗乙肝治療。 2.對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯慢性治療會導(dǎo)致腎毒性。這些病人應(yīng)密切監(jiān)測腎功能并適當調(diào)整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,應(yīng)對所有病人進行人類免疫缺陷病毒(xxx)抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物,如阿德福韋酯,會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的xxx產(chǎn)生作用,也許會出現(xiàn)xxx耐藥。 4.單用核苷類似物或合用其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物會導(dǎo)致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。 5.因為對發(fā)育中的人類胚胎的危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。

1.為防止過敏性休克,要充分問診,對過敏性體質(zhì)者慎重使用。用藥前應(yīng)預(yù)先備置抗休克急救藥及器具,注射ICG后要注意觀察有無口麻、氣短、胸悶、眼結(jié)膜充血、浮腫等癥狀,一旦發(fā)生休克反應(yīng)立即中止ICG試驗,迅速采取急救措施,如輸液、給升壓藥、強心劑、副腎皮質(zhì)激素、吸氧、人工呼吸等; 2.一定要用附帶的滅菌注射用水溶解ICG,并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理鹽水等。可用注射器反覆抽吸、推注,使其完全溶解后,水平觀察玻璃壁確證無殘存不溶藥劑,方可使用; 3.臨用前調(diào)配注射液,已溶解的溶液不能保存再使用; 4.請

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