六合氨基酸顆粒

馬洛替酯緩釋片

本品為復方制劑，其組分為：每袋含：L-亮氨酸2.075g、L-異亮氨酸1.375g、L-纈氨酸1.525g、L-天門冬氨酸0.5g、L-精氨酸2.75g和L-谷氨酸2.325g。

馬洛替酯

天津市中央藥業(yè)有限公司

亞寶藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H10910068

國藥準字H20020689

用于改善氨基酸失調，降低血氨。可用于肝硬化有支/芳氨基酸紊亂的患者。

適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核并發(fā)的低蛋白血癥。

口服。一次1袋，一日2～3次，或遵醫(yī)囑。

口服。一日2次，每次2片.

個別病人服藥期間，可能出現輕度惡心，不需特殊處理，可迅速自行消失，不影響繼續(xù)服藥治療。

黃疸、肝腹水等患者禁用，小兒、孕婦、哺乳期婦女及對本品過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

兒童注意事項： 小兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 因高齡患者生理機能低下，故應遵醫(yī)囑，減量給藥。

用于改善氨基酸失調，降低血氨。可用于肝硬化有支/芳氨基酸紊亂的患者。

適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核并發(fā)的低蛋白血癥。

本品為口服氨基酸復方制劑，服用該品可以改善肝病患者血漿中支鏈氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促進蛋白質合成、提高血漿清蛋白水平，有利于肝細胞的修復和再生。

據國外文獻報道： 藥理作用：作用于肝細胞，具有促進RNA的合成及提高核糖體活性的作用，發(fā)揮蛋白質的代謝改善作用，能使本品改善肝功能同時抑制肝纖維化進程。 毒理作用： 大鼠連續(xù)口服52周，100～300mg/kg可引起紅細胞減少、肝重增加；狗口服52周，100～500mg/kg可引起嘔吐、肝重增加、脾含鐵血紅素沉著等。 給大鼠口服馬洛替酯320mg/kg，在妊娠前、妊娠初期可見母體體重增加受到抑制、胎兒骨化輕度延遲；在圍產期和哺乳期，可見母體及新生兒體重增加受到抑制。 抗原性試驗、誘變試驗及一般藥理試驗中均未見異常。

對重度肝昏迷患者，可先用六合氨基酸注射液進行搶救，待清醒后可改用六合氨基酸顆粒進行預防和治療。

1.血清氨基轉移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用； 2.服藥后有時會引起黃疸、GOT、GPT等上升的現象，因此服藥后應定期進行肝功能檢查，特別是在服藥后的二、四、六周必須進行檢查。