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復方別嘌醇片
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復方別嘌醇片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:復方別嘌醇片

批準文號:國藥準字H20094159

生產企業: 廣東世信藥業有限公司

功能主治:1.各型病理性血尿酸升高(高尿酸血癥),血尿酸值高于7.5mg/100ml,控制飲食而不能降低者。2.因尿酸升高而引起的臨床并發癥,特別是有癥狀的痛風。3.各種可致血尿酸升高的疾病(繼發性高尿酸血癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方別嘌醇片
復方別嘌醇片
美洛昔康分散片
美洛昔康分散片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每片含別嗄醇100mg-苯溴馬隆20mg。

本品活性成份為美洛昔康。化學名稱:2-甲基-4-羥基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物分子式:C14H13N3O4S2分子量:351.40

生產企業

廣東世信藥業有限公司

海南全星制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20094159

國藥準字H20020245

說明
作用與功效

1.各型病理性血尿酸升高(高尿酸血癥),血尿酸值高于7.5mg/100ml,控制飲食而不能降低者。2.因尿酸升高而引起的臨床并發癥,特別是有癥狀的痛風。3.各種可致血尿酸升高的疾病(繼發性高尿酸血癥)。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎(關節病,退行性骨頭節病)的癥狀治療。

用法用量

原則上以低劑量開始治療, 成人一般劑量建議為每81次每次1片,飯后服用(不得咬碎藥片)。當血漿尿酸有明顯升高時可暫時增大劑量最高劑量至每日2-3次,每次1片。服藥期間每日飲水量不少于2000ml。對有腎結石形成傾向及腎功能不正常,血清肌酐值高于1.5mg/100ml或腎小球濾過率低于40ml/分鐘者建義以單純的別嘌呤醇制劑代替本藥。

口服,用水或流質送服吞咽。1.類風濕性關節炎:每天15mg(2片),根據治療后反應,劑量可減至7.5mg(1片)/天。2.骨關節炎:7.5mg(1片)/天,如果需要,劑量可增至15mf(2片)/天。3.對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5mg(1片)/天。4.嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5mg(1片)/天。美洛昔康分散片每日最大建議劑量為15mg(2片)。5.兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

副作用

1.在開始治療時,由于尿酸石溶解,可能出現痛風急性發作。 2.苯溴馬隆可使尿酸排泄增高,可能出現尿酸結晶或結石在腎及尿路中形成。 3.偶見胃腸道反應,如惡心嘔吐、納差、胃飽脹感和腹瀉。 4.偶見皮疹及瘙癢等皮膚反應。 5.罕見頭暈,頭痛。 6.有腎功能不全的患者如不減量使用,可能出現血管炎并伴有皮膚和腎臟損害,可發現發熱,肌肉、關節疼痛,過敏性腎或皮膚損害(如多型性紅斑和LYELLS綜合征),外周神經炎,血象改變,肝功能異常(如轉氨酶和堿性科酸酶升高),結膜炎和脫發。 7.其它可見暫時性陽疲、尿急尿多、黃曛呤結石。

據國外研究資料報道: 以下羅列的不良反應系在美洛昔康分散片給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康分散片用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。 1.胃腸道的: 頻率超過1%:消化不良,惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。 2.血液的: 頻率超過1%:貧血; 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。 3.皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹; 介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹; 小于0.1%:感光過敏。 4.呼吸道: 頻率小于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康分散片之后有個體出現急性哮喘。 5.中樞神經系統

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠和嘴乳期不宜使用本品。兒童用藥:14歲以下兒童不宜使用本品。老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸性作用,但美洛昔康分散片不應用于孕婦和哺乳者。兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者慎用。

成分

1.各型病理性血尿酸升高(高尿酸血癥),血尿酸值高于7.5mg/100ml,控制飲食而不能降低者。2.因尿酸升高而引起的臨床并發癥,特別是有癥狀的痛風。3.各種可致血尿酸升高的疾病(繼發性高尿酸血癥)。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎(關節病,退行性骨頭節病)的癥狀治療。

藥理作用

別嘌呤醇的作用機制是其結構類似次黃嘌嶺遇過抑制黃嘌冷氧化酶,從而沮斷次黃源嶺向黃嘌嶺、黃標呤向尿酸的代謝轉化,而使尿酸生成減少,降低血中尿酸濃度,減少尿酸鹽在骨、關節及腎勝的沉著,抑制痛風石和腎結石形成,并促進痛風石溶解;苯溴馬隆為苯井呋哺衍生物,可抑制腎臟近曲小管對尿酸的重吸收,促進尿酸的排泄,從而降低血漿尿酸濃度。兩者合用可使尿酸濃度大幅度下降因而可用于慢性痛風,原發性和繼發生高尿酸血癥的治療,

注意事項

1.本品和乙醇有協同作用,能使神經系統反應遲鈍。 2.本品可影響駕駛及操作機器的能力,尤其是與酒精同用時。 3.用藥期間應飲用大量的水每天不少于200l最好能使尿液保持接近中性(PH為6.5-6.8)。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有瞀示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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