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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:替比夫定片

批準文號:國藥準字H20070028

生產企業: 北京諾華制藥有限公司

功能主治:替比夫定用于有病毒復制證據以及有血清轉氨酶(ALT或AST)持續升高或肝組織活動性病變證據的慢性乙型肝炎成人患者。 本適應癥基于核苷類似物初治的、HBeAg陽性和HBeAg陰性的、肝功能代償的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒學、血清學、生化學和組織學應答結果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中評估過替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代償肝病患者中評估過替比夫定的作用。對核苷類似物逆轉錄酶抑制劑耐藥的慢性乙型肝炎患者,尚無應用替比夫定的設計良好的對照研究,但估計其可能與拉米夫定存在交叉耐藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替比夫定片
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注射用三磷酸腺苷二鈉氯化鎂
注射用三磷酸腺苷二鈉氯化鎂
主要成分

活性成分: 替比夫定。

  本品為三磷酸腺苷二鈉氯化鎂的無菌凍干品,每瓶含三磷酸腺苷二鈉100mg、氯化鎂32mg。

生產企業

北京諾華制藥有限公司

山東鳳凰制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20070028

國藥準字H20061035

說明
作用與功效

替比夫定用于有病毒復制證據以及有血清轉氨酶(ALT或AST)持續升高或肝組織活動性病變證據的慢性乙型肝炎成人患者。 本適應癥基于核苷類似物初治的、HBeAg陽性和HBeAg陰性的、肝功能代償的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒學、血清學、生化學和組織學應答結果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中評估過替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代償肝病患者中評估過替比夫定的作用。對核苷類似物逆轉錄酶抑制劑耐藥的慢性乙型肝炎患者,尚無應用替比夫定的設計良好的對照研究,但估計其可能與拉米夫定存在交叉耐藥。

本品為輔助用藥,用于急慢性活動性肝炎、缺血性腦血管病后遺癥,腦損傷、心肌炎等病癥的輔助治療。

用法用量

詳見說明書。

  靜脈滴注:溶于5%葡萄糖注射液250-500ml中,混勻。初始滴速控制在每分鐘20滴以內,如無異常5分鐘后,控制在每分鐘50滴以內。一日一次,一次用量5mg/Kg。一次1-2瓶,一日一次。或遵醫囑。

副作用

詳見說明書。

  1、對本品過敏者禁用。   2、新患心肌梗死與新患腦出血患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:替比夫定可以億泌到大鼠的乳汁中,但未對替比夫定對孕婦和HBV母嬰傳播的影響進行研究;目前尚不知道替比夫定是否會分泌到人的乳汁,所以哺乳期婦女使用本品應避免授乳。詳見內包裝說明書。 兒童用藥:替比夫定在16歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。本品不宜于兒童和青少年。 老年用藥:替比夫定在65歲以上老年患者中的療效和安全性尚未明確。考慮到老年人由于各種并發癥造成的腎功能損傷,在使用本品時,應監測患者的腎功能并相應調整藥物的劑量和用法。

成分

替比夫定用于有病毒復制證據以及有血清轉氨酶(ALT或AST)持續升高或肝組織活動性病變證據的慢性乙型肝炎成人患者。 本適應癥基于核苷類似物初治的、HBeAg陽性和HBeAg陰性的、肝功能代償的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒學、血清學、生化學和組織學應答結果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中評估過替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代償肝病患者中評估過替比夫定的作用。對核苷類似物逆轉錄酶抑制劑耐藥的慢性乙型肝炎患者,尚無應用替比夫定的設計良好的對照研究,但估計其可能與拉米夫定存在交叉耐藥。

本品為輔助用藥,用于急慢性活動性肝炎、缺血性腦血管病后遺癥,腦損傷、心肌炎等病癥的輔助治療。

藥理作用

 本品為高能復合物,可透過各重要臟器的細胞膜,增加組織和細胞內ATP水平。在缺血缺氧狀態下給細胞直接供能,從而改善細胞能量、代謝及細胞膜鈉泵機制,減輕細胞腫脹,改善微循環障礙,恢復臟器功能。本品能改善休克所致的大鼠肝細胞膜通透性,有效恢復缺血性肝細胞功能,本品能改善細胞能量代謝、改善微循環障礙、改善巨噬細胞功能。本品能夠進入缺血缺氧的心肌細胞線粒體,支持細胞功能,改善細胞內外的鈉、鉀、鎂平衡失調,抑制細胞內Ca2+聚集。本品有一定清除氧自由基的作用,保護細胞,促進功能恢復。

注意事項

詳見說明書。

  1、對于用藥過程中出現胸悶的患者,如調整滴速后仍有胸悶感,禁止滴注。   2、當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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