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洛索洛芬鈉凝膠貼膏
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洛索洛芬鈉凝膠貼膏

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:洛索洛芬鈉凝膠貼膏

批準文號:國藥準字H20173272

生產企業: 湖南九典制藥股份有限公司

功能主治:用于以下疾病及癥狀的消炎、鎮痛;骨關節炎、肌肉痛、外傷后的腫脹疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛索洛芬鈉凝膠貼膏
洛索洛芬鈉凝膠貼膏
愛若華(來氟米特片)
愛若華(來氟米特片)
主要成分

本品的主要成份為洛索洛芬鈉。輔料:甘油,部分中和聚丙烯酸鈉,羧甲纖維素鈉,二氧化鈦,二氧化硅,聚山梨酯80,乙醇,L-酒石酸,羥苯乙酯,氫氧化鋁,薄荷腦,依地酸二鈉,純化水。

主要成份為來氟米特。

生產企業

湖南九典制藥股份有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20173272

國藥準字H20050129

說明
作用與功效

用于以下疾病及癥狀的消炎、鎮痛;骨關節炎、肌肉痛、外傷后的腫脹疼痛。

適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

用法用量

外用,貼敷患處,一日1次。

1.成人類風濕性關節炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg,之后根據病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。 2.狼瘡性腎炎:口服。根據病情選擇適當劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當減量。可與糖皮質激素聯用,或遵醫囑。

副作用

據國外文獻報道:安全性試驗評價1075例,其中不良反應報告94例(8.5%)。其中主要是局部皮膚瘙癢(2.1%)、紅斑(1.5%)、接觸性皮炎(1.4%)等皮膚癥狀,偶有胃部不適(0.6%)等消化器官癥狀及ALT(GPT)升高(0.6%)、AST(GOT)升高(0.5%)等臨床值異常。上市洛索洛芬鈉凝膠膏、洛索洛芬鈉貼片的安全性調查3038例,其中不良反應87例(2.9%)。其中主要是局部接觸性皮炎(1.4%)、皮膚瘙癢(0.5%)、紅斑(0.4%)等皮膚癥狀。

對本品及其代謝產物過敏者及嚴重肝臟損害患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦和可能懷孕的婦女只有在收益高于風險時才能使用。(妊娠期用藥的安全性尚不明確)據報道,在妊娠晚期使用其他非甾體類抗炎鎮痛藥外用制劑的孕婦中,觀察到胎兒動脈導管收縮。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:據國外文獻報道,65以上的老人的不良反應發生率(3.7%;1738例中65例),與不到65歲(1.7%;1300例中22例)的比較顯著性高。主要的不良反應為貼敷部位的皮膚癥狀。故65歲以上的老年人使用時,要注意貼敷部位的皮膚。

成分

用于以下疾病及癥狀的消炎、鎮痛;骨關節炎、肌肉痛、外傷后的腫脹疼痛。

適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

藥理作用

1.用于類風濕關節炎的治療:主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發、皮疹等。在國外臨床試驗中,來氟米特治療1339例類風濕關節炎病人中,發生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關節功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發、瘙癢、皮疹、泌尿系統感染等。以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發現,其中來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發、皮疹較為明顯,在應用過程中應加以注意。 2.用于狼瘡性腎炎的治療:國內臨床試驗資料顯示,來氟米特治療108例活動增殖型狼瘡腎炎病人中,前6個月(20-40mg/日),共有43人發生與試驗藥物可能有關/有關的不良反應,發生率為39.81%;治療期間,發生率≥3%的不良事件包括:脫發、血壓升高、帶狀皰疹、轉氨酶升高、腹瀉/稀便、白細胞下降、皮疹、月經不調、心悸、腹痛;發生率<3%的不良事件包括:惡心/嘔吐、上呼吸道感染、血小板下降、乏力、胃燒灼感、厭食、發熱、牙周疼痛。

注意事項

1、慎重用藥(以下患者請慎重用藥):支氣管哮喘患者(有可能使病情惡化)。 2、重要的基本注意事項:(1)須注意使用抗炎鎮痛藥是對癥治療,不是對因治療。(2)本品在治療由感染性疾病導致的皮膚炎癥時,可能會掩蓋由該疾病引起的癥狀和體征。這種情況下,必須在患處聯合使用適量的抗菌藥或抗真菌藥,并密切觀察。(3)針對慢性疾病(骨性關節炎等)的治療,在應用本品時,應考慮藥物治療以外的其他治療手段。另外,需密切觀察患者的臨床狀態,留意不良反應的發生。 3、使用中的注意事項:使用部位:(1)不得用于損傷或不完整的皮膚及粘膜表面。(2)不得用于有濕疹或皮疹的部位。(3)出汗或者患部被打濕時,請擦拭后使用本品。

1.臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 2.嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2~3倍之間(80~120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80~120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍(>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人ALT不會再次升高。 3.免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 4.如果服藥期間出現白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下。(1)若白細胞不低于3.0×109/L,繼續服藥觀察。(2)若白細胞在2.0×109/L~3.0×10

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