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普恩復(fù)(蚓激酶腸溶膠囊)
通用名稱：普恩復(fù)(蚓激酶腸溶膠囊)
批準文號：國藥準字H37022072
生產(chǎn)企業(yè)： 青島國大藥業(yè)有限公司
功能主治：本品適用于纖維蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性腦血管病患者。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份是由人工養(yǎng)殖赤子愛勝蚓中提取分離而得到的一種蛋白水解酶。 |
本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
青島國大藥業(yè)有限公司 |
輝瑞制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H37022072 |
國藥準字H20020528 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品適用于纖維蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性腦血管病患者。 |
適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。 |
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| 用法用量 |
口服，一次60萬單位(2粒)，一日3次，飯前半小時服用，每3～4周為一療程。可連服2～3個療程，也可連續(xù)服用至癥狀好轉(zhuǎn)，或遵醫(yī)囑。 |
對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4... |
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| 副作用 |
對本品過敏者禁用。 |
頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品適用于纖維蛋白原增高和血小板凝集率增高的缺血性腦血管病患者。 |
適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。 |
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| 藥理作用 |
個別患者出現(xiàn)頭痛、頭暈、皮疹、皮膚瘙癢、嗜酸粒細胞增高、消化道反應(yīng)(如惡心、嘔吐、胃部不適、稀便次數(shù)增多、便秘等)。 |
本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血 |
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| 注意事項 |
1.本品必須飯前服用。 2.急性出血病人不宜應(yīng)用本品。 3.有出血傾向者慎用。 4.本品為腸溶膠囊，易碎，請小心劃開鋁箔，取出膠囊服用。 |
其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H |
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