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雙醋瑞因膠囊
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雙醋瑞因膠囊

非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:雙醋瑞因膠囊

批準文號:國藥準字J20150097

生產企業: 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:用于髖、膝關節的骨關節炎治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙醋瑞因膠囊
雙醋瑞因膠囊
洛索洛芬鈉膠囊
洛索洛芬鈉膠囊
主要成分

雙醋瑞因。

本品主要成份為洛索洛芬鈉。

生產企業

昆明積大制藥股份有限公司

山東齊都藥業有限公司

批準文號

國藥準字J20150097

國藥準字H20070041

說明
作用與功效

用于髖、膝關節的骨關節炎治療。

1、下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛:類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥; 2、手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎; 3、下述疾患的解熱和鎮痛,急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

用法用量

長期治療(不短于3個月):每日1-2次,每次1粒,餐后服用。由于服用安必丁?的首...

口服,不宜空腹服藥: 1、用于適應癥1或2時,成人一次60mg(1粒),一日3次...

副作用

安全性簡要概述:雙醋瑞因已觀察到的最常見不良反應有腹瀉、腹痛、排便頻繁、軟便和胃腸脹氣。多數情況下這些反應會隨著繼續治療而減輕。某些情況下,腹瀉較為嚴重并出現并發癥比如脫水、體液和電解質紊亂。尿液變色也有報道,但不具有臨床意義(參見注意事項)。相比非甾體類抗炎藥物,雙醋瑞因不存在引起胃腸道潰瘍的潛在風險。其余詳見內部說明書。

據國外文獻報道: (本項包含不能計算頻度的不良反應報告) 總病例13486例中,報告有副作用的有409例(3.03%)。主要有消化系統癥狀(胃及腹部不適感、胃痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報告。 (1)重大不良反應 1)休克(發生率不詳):會引起休克,故應注意觀察,若出現異常應速停藥并適當處理。 2)溶血性貧血(發生率不詳):會出現溶血性貧血,故應進行血液檢查并發注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處理。 3)皮膚粘膜眼綜合癥(發生率不詳):會出現皮膚粘膜眼綜合癥(Stevens-Johnson綜合癥),故應注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處理。 4)急性腎功能衰竭(發生率不詳)腎病綜合癥(發生率不詳):會出現急性腎功能衰竭、腎病綜合癥,故應注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處理。 5)間質性肺炎(發生率不詳):會出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎,若出現此類癥狀,應速停藥并給腎上腺皮質激素制劑等適當處置。 6)消化道出血(發生率不詳):嚴重的消化性潰

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗并未顯示本品對生殖或胎兒有任何毒性,但安必丁?不應在懷孕期間服用。同時,哺乳期婦女不應服用安必丁?,因曾有少量雙醋瑞因衍生物進入母乳的報告。 兒童用藥:安必丁?不可用于下兒童和18歲以下的青少年,因為目前尚無此年齡組使用本品的安全性和療效研究。 老年用藥:超過70歲并且伴有嚴重腎功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)的老年患者,須劑量減半或遵醫囑。對有腹瀉病史的患者應限制使用雙醋瑞因,尤其是有腹瀉病史的65歲以上老年人。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或可能妊娠的婦女,用藥應權衡利弊(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2.大鼠的動物試驗有延遲分娩的報告。 3.妊娠晚期大鼠給藥試驗,有收縮胎仔動脈導管的報告。故妊娠晚期婦女禁用本品。 4.大鼠動物試驗報告本品能泌入乳汁,故哺乳期婦女應避免用藥。必須用藥時,應停止哺乳。 兒童用藥:尚未確立低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒用藥的安全性。故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者易出現不良反應,故應從低劑量開始給藥,并觀察患者狀態,慎重用藥。

成分

用于髖、膝關節的骨關節炎治療。

1、下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛:類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥; 2、手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎; 3、下述疾患的解熱和鎮痛,急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

藥理作用

本品為骨關節炎IL-1的首要抑制劑。經細胞實驗及動物實驗證實: (1)本品可誘導軟骨生成、具有止痛、抗炎及退熱作用; (2)不抑制前列腺素合成; (3)對骨關節炎有延緩疾病進程的作用。毒理作用:小鼠和大鼠單次給藥的最大耐受量超過人用劑量的190和410倍,狗的最大耐受量超過人用劑量的600倍(按體表面積給藥量計算)。亞急性、慢性和生殖毒性試驗,致癌和致畸試驗均表明安必丁?具有良好的安全性。

洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥,具有鎮痛、消炎及解熱作用,尤其是鎮痛作用較強,其作用機理為抑制前列腺素生物合成,其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物,經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用:據國外文獻報道: 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法:大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.13mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強10~20倍。 (2) 在大鼠熱炎癥性疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ID50值為0.76mg/kg,鎮痛作用與萘普生相同,比吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強3~5倍。 (3) 在大鼠慢性佐劑關節炎疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.53mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強4~6倍。 (4) 本品的鎮痛作用部位為末梢,屬外周性的。 2.消炎作用:洛索洛芬鈉對角叉菜膠浮腫(大鼠),佐劑關節炎(大鼠)等的急性及慢性炎癥,顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等的抗炎癥作用。 3.解熱作用:洛索洛芬鈉對酵母引起的發熱(大鼠),顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等、吲哚美辛的約3倍的解熱作用。

注意事項

1、服用雙醋瑞因常引起腹瀉,腹瀉會導致脫水和低血鉀癥,故對使用雙醋瑞因過程中發生嚴重腹瀉的患者限制使用。如果出現腹瀉,患者應停藥并咨詢醫生替代治療措施。對有腹瀉病史的患者應限制使用雙醋瑞因,尤其是有腹瀉病史的65歲以上老年人。使用利尿劑的患者應注意同時服用雙醋瑞因可能會引起脫水和低血鉀癥。使用強心苷藥物(洋地黃毒苷、地高辛)時使用雙醋瑞因特別需要警惕低血鉀的發生。雙醋瑞因應避免和瀉藥同時服用。 2、飯后服用雙醋瑞因可以提高它的吸收率(大約24%);另一方面,嚴重的營養不良會降低雙醋瑞因的生物利用度。不良反應(如腸道轉運加快)的發生率直接與未吸收的雙醋瑞因的量有關,在禁食或攝入食物很少時,服用本品會增加不良反應的發生率。 3、雙醋瑞因的代謝物可能使尿液變成褐色至紅色(與尿液pH值有關),無任何臨床意義,但可能會干擾比色法尿液測試的結果(如尿糖試紙)。輕微血尿可能由于尿液顏色改變被掩蓋,因此在長期服藥情況下應定期檢查腎功能(包括尿沉渣)。 4、伴有輕度至中度腎功能不全的患者,無須改變常規推薦劑量。然而,嚴重腎功能不全的患者(肌酐清除率<30m/min),須劑量減半(每日50mg)。 5、肝

1.避免與其他非洲甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸時間病史。既往有胃腸道病史的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍事,應停藥。(其余詳見說明書)

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