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雙醋瑞因膠囊
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雙醋瑞因膠囊

非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:雙醋瑞因膠囊

批準文號:國藥準字J20150097

生產企業: 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:用于髖、膝關節的骨關節炎治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙醋瑞因膠囊
雙醋瑞因膠囊
別嘌醇片
別嘌醇片
主要成分

雙醋瑞因。

主要成分為別嘌醇。化學名:1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4醇。 分子式:C5H4N4O 分子量:136.11

生產企業

昆明積大制藥股份有限公司

廣東彼迪藥業有限公司

批準文號

國藥準字J20150097

國藥準字H44021368

說明
作用與功效

用于髖、膝關節的骨關節炎治療。

1.原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥。  2.反復發作或慢性痛風者。 3.痛風石。4.尿酸性腎結石和(或)尿酸性腎病。  5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

用法用量

長期治療(不短于3個月):每日1-2次,每次1粒,餐后服用。由于服用安必丁?的首...

1.口服成人常用量:初始劑量一次50mg,一日1~2次,每周可遞增50~100m...

副作用

安全性簡要概述:雙醋瑞因已觀察到的最常見不良反應有腹瀉、腹痛、排便頻繁、軟便和胃腸脹氣。多數情況下這些反應會隨著繼續治療而減輕。某些情況下,腹瀉較為嚴重并出現并發癥比如脫水、體液和電解質紊亂。尿液變色也有報道,但不具有臨床意義(參見注意事項)。相比非甾體類抗炎藥物,雙醋瑞因不存在引起胃腸道潰瘍的潛在風險。其余詳見內部說明書。

停藥后一般均能恢復正常。1.皮疹:可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久,及經對癥處理無效,并有加重趨勢時必須停藥。2.胃腸道反應:包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。3.白細胞減少,或血小板減少,或貧血,或骨髓抑制,均應考慮停藥。4.其他有脫發、發熱、淋巴結腫大、肝毒性、間質性腎炎及過敏性血管炎等。5.國外曾報道數例患者在服用本品期間發生原因未明的突然死亡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗并未顯示本品對生殖或胎兒有任何毒性,但安必丁?不應在懷孕期間服用。同時,哺乳期婦女不應服用安必丁?,因曾有少量雙醋瑞因衍生物進入母乳的報告。 兒童用藥:安必丁?不可用于下兒童和18歲以下的青少年,因為目前尚無此年齡組使用本品的安全性和療效研究。 老年用藥:超過70歲并且伴有嚴重腎功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)的老年患者,須劑量減半或遵醫囑。對有腹瀉病史的患者應限制使用雙醋瑞因,尤其是有腹瀉病史的65歲以上老年人。

成分

用于髖、膝關節的骨關節炎治療。

1.原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥。  2.反復發作或慢性痛風者。 3.痛風石。4.尿酸性腎結石和(或)尿酸性腎病。  5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

藥理作用

本品為骨關節炎IL-1的首要抑制劑。經細胞實驗及動物實驗證實: (1)本品可誘導軟骨生成、具有止痛、抗炎及退熱作用; (2)不抑制前列腺素合成; (3)對骨關節炎有延緩疾病進程的作用。毒理作用:小鼠和大鼠單次給藥的最大耐受量超過人用劑量的190和410倍,狗的最大耐受量超過人用劑量的600倍(按體表面積給藥量計算)。亞急性、慢性和生殖毒性試驗,致癌和致畸試驗均表明安必丁?具有良好的安全性。

本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助于痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用抑制體內新的嘌呤的合成。本品口服后24小時血尿酸濃度就開始下降,而在2~4周時下降最為明顯。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為6000mg/kg,腹腔注射LD50為750mg/kg;小鼠經口LD50為700mg/kg,腹腔注射LD50為160mg/kg。

注意事項

1、服用雙醋瑞因常引起腹瀉,腹瀉會導致脫水和低血鉀癥,故對使用雙醋瑞因過程中發生嚴重腹瀉的患者限制使用。如果出現腹瀉,患者應停藥并咨詢醫生替代治療措施。對有腹瀉病史的患者應限制使用雙醋瑞因,尤其是有腹瀉病史的65歲以上老年人。使用利尿劑的患者應注意同時服用雙醋瑞因可能會引起脫水和低血鉀癥。使用強心苷藥物(洋地黃毒苷、地高辛)時使用雙醋瑞因特別需要警惕低血鉀的發生。雙醋瑞因應避免和瀉藥同時服用。 2、飯后服用雙醋瑞因可以提高它的吸收率(大約24%);另一方面,嚴重的營養不良會降低雙醋瑞因的生物利用度。不良反應(如腸道轉運加快)的發生率直接與未吸收的雙醋瑞因的量有關,在禁食或攝入食物很少時,服用本品會增加不良反應的發生率。 3、雙醋瑞因的代謝物可能使尿液變成褐色至紅色(與尿液pH值有關),無任何臨床意義,但可能會干擾比色法尿液測試的結果(如尿糖試紙)。輕微血尿可能由于尿液顏色改變被掩蓋,因此在長期服藥情況下應定期檢查腎功能(包括尿沉渣)。 4、伴有輕度至中度腎功能不全的患者,無須改變常規推薦劑量。然而,嚴重腎功能不全的患者(肌酐清除率<30m/min),須劑量減半(每日50mg)。 5、肝

1.本品不能控制痛風性關節炎的急性炎癥癥狀,不能作為抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結晶重新溶解時可再次誘發并加重關節炎急性期癥狀。2.本品必須在痛風性關節炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發作后兩周左右)方開始應用。3.服藥期間應多飲水,并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。4.本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多,或有痛風石、或有泌尿系結石及不宜用促尿酸排出藥者。5.本品必須由小劑量開始,逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐漸減量,用最小有效量維持較長時間。6.與排尿酸藥合用可加強療效。不宜與鐵劑同服。7.用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平,以此作為調整藥物劑量的依據。8.有腎、肝功能損害者及老年人應謹慎用藥,并應減少一日用量。9.用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能。

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