恩替卡韋片

茴三硫片

恩替卡韋。化學名稱：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。

本品主要成份為茴三硫。化學名稱：5-(對-甲氧苯基)-1,2-二硫環戌-4-烯-3-硫酮[5-(pmethoxyphenyl)-1，2-dith-iacyclopent-4-ene-3-thione]分子式：C10H8OS3分子量：240.35

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重慶康刻爾制藥股份有限公司

國藥準字H20052237

國藥準字H20066449

本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品適用于治療膽囊炎、膽結石及消化不適，并用于急、慢性肝炎的輔助治療。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品

口服。一次25mg(1片)，一日3次，或遵醫囑。

尚不明確

1.過敏反應:偶有發生蕁麻疹樣紅斑，停藥即消失，可致發熱、頭痛等過敏反應。 2.消化系統:可發生腹脹、腹瀉、腹痛、惡心、腸鳴等胃腸反應。 3.泌尿系統:可引起尿液變色。 4.內分泌系統:長期服用可致甲狀腺功能亢進。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品適用于治療膽囊炎、膽結石及消化不適，并用于急、慢性肝炎的輔助治療。

【藥學動力學】吸收健康人群口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6-10天后可達穩態，累積量約為兩倍。食物對口服吸收的影響進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變為1.0-1.5小時），Cmax降低44-46%，藥時曲線下面積（AUC）降低18-20%。因此，本品應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋，并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重，所以應在醫生的指導下改變治療方法。使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當的防護措施。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質者慎用；3. 肝功能不全者慎用；4. 用藥期間應避免飲酒；5. 用藥期間如出現過敏反應應立即停藥并就醫。