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雙環(huán)醇片
雙環(huán)醇片

雙環(huán)醇片

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:雙環(huán)醇片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040467

生產(chǎn)企業(yè): 北京協(xié)和藥廠

功能主治:本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
雙環(huán)醇片
雙環(huán)醇片
復(fù)方甘草酸單銨注射液
復(fù)方甘草酸單銨注射液
主要成分

百賽諾主要成份為雙環(huán)醇,其化學(xué)名稱為4,4-二甲氧基-5,6,5,6-雙(亞甲二氧基)-2-羥甲基-2-甲氧羰基聯(lián)苯。

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每1ml含甘草酸單銨(C42H65NO16·2H2O)2mg、含L-鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)應(yīng)為1.5mg、含甘氨酸(C2H5NO2)應(yīng)為20mg。

生產(chǎn)企業(yè)

北京協(xié)和藥廠

徐州萊恩藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040467

國(guó)藥準(zhǔn)字H32026520

說(shuō)明
作用與功效

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

用于急、慢性肝炎引起的肝功能異常;對(duì)中毒性肝炎有一定的輔助治療作用。亦可用于食物中毒、藥物中毒、藥物過(guò)敏等。

用法用量

口服,成人常用劑量一次25mg(1片),必要時(shí)可增至50mg(2片),一日3次,...

靜脈滴注。一次20~80ml,加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉250~500ml注射液稀釋后,緩慢滴注。一日1次。靜脈注射。一次20~80ml,加入等量5%葡萄糖注射液,緩慢靜脈推注。一日1次。

副作用

服用本品后,個(gè)別患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)均為輕度或中度,一般無(wú)需停藥、或短暫停藥、或?qū)ΠY治療即可緩解。 在入選2200例12歲至65歲患者的雙環(huán)醇片Ⅳ期臨床研究中,未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),研究者報(bào)告30例與本品很可能有關(guān)或可能有關(guān)的不良事件,偶見(jiàn)(發(fā)生率

1對(duì)本品過(guò)敏者禁用。2嚴(yán)重低鉀血癥、高鈉血癥患者禁用。3高血壓、心衰患者禁用。4腎功能衰竭患者禁用。5醛固酮癥患者及腫瘤患者禁用。

禁忌

成分

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

用于急、慢性肝炎引起的肝功能異常;對(duì)中毒性肝炎有一定的輔助治療作用。亦可用于食物中毒、藥物中毒、藥物過(guò)敏等。

藥理作用

藥理作用雙環(huán)醇為聯(lián)苯結(jié)構(gòu)衍生物。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn):雙環(huán)醇對(duì)四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉(zhuǎn)移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉(zhuǎn)移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態(tài)學(xué)損害有不同程度的減輕。體外試驗(yàn)結(jié)果顯示雙環(huán)醇對(duì)肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染人乙肝病毒的2.2.15細(xì)胞株具有抑制HBEAG、HBV DNA、HBSAG分泌的作用。毒理研究遺傳毒性:雙環(huán)醇AMES試驗(yàn)、CHL染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn),結(jié)果均為陰性。生殖毒性:大鼠灌胃給予雙環(huán)醇250、500、1000MG/KG,雄性大鼠于交配前連續(xù)給藥60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天連續(xù)給藥。雄性、雌性大鼠分別于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天處死。結(jié)果顯示對(duì)妊娠率、吸收率、活胎數(shù)、胎仔性別、胎仔體重、骨骼發(fā)育、內(nèi)臟發(fā)育未見(jiàn)明顯影響。

甘草酸單胺對(duì)肝臟在類固醇代謝酶有較強(qiáng)的親和力,從而阻礙皮質(zhì)醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng),如抗炎作用、抗過(guò)敏作用及保護(hù)膜結(jié)構(gòu)等作用;無(wú)明顯皮質(zhì)激素樣不良反應(yīng)。本品可促進(jìn)單色素代謝,減少ALT、AST釋放;誘生γ-IFN及白細(xì)胞介素Ⅱ,提高NK細(xì)胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng);抑制肥大細(xì)胞釋放組織胺;抑制細(xì)胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽腫性反應(yīng);抑制自由基和過(guò)氧化脂的產(chǎn)生和形成,降低脯氨羥化酶的活性;調(diào)節(jié)鈣離子通道,保護(hù)溶酶體膜及線粒體

注意事項(xiàng)

1.在用藥期間應(yīng)密切觀察病人臨床癥狀,體征和肝功能變化,療程結(jié)束后也應(yīng)加強(qiáng)隨訪。

1為防止出現(xiàn)過(guò)敏性休克,要充分詢問(wèn)用藥史,并做好緊急處置的準(zhǔn)備。2性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。3治療過(guò)程中,應(yīng)定期檢測(cè)血壓、血清鉀、鈉濃度、如出現(xiàn)高血壓、水鈉潴留、低血鉀等情況應(yīng)停藥或者適當(dāng)減量。

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