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弘益尼美舒利干混懸劑
弘益尼美舒利干混懸劑

弘益尼美舒利干混懸劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:弘益尼美舒利干混懸劑

批準文號:國藥準字H20073377

生產企業: 南昌弘益藥業有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節炎(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
弘益尼美舒利干混懸劑
弘益尼美舒利干混懸劑
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
主要成分

本品主要成份:尼美舒利,其化學名稱為:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺。

美洛昔康。

生產企業

南昌弘益藥業有限公司

四川綠葉寶光藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20073377

國藥準字H20010209

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節炎(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。

適用于: -類風濕性關節炎的癥狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

用法用量

謹遵醫囑

口服,用水或流質送服吞咽。? 類風濕性關節炎:每天15mg(2粒),根據治療后反...

副作用

尼美舒利可能引起胃腸道不適、皮疹、頭痛、嗜睡、肝功能異常等副作用。

據國外研究資料報道,以下羅列的不良反應系在美洛昔康膠囊給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。? 1.胃腸道的:? 頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。? 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎。? 2.血液的:? 頻率超過1%:貧血。? 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數、白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。? 3.皮膚病學的:? 頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。? 少于0.1%:感光過敏。? 4.呼吸道的:? 頻率少于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康膠囊之后有個體出現急性哮喘。 5.中

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康片不應用于孕婦和哺乳者。 兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。 老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

成分

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節炎(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。

適用于: -類風濕性關節炎的癥狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1. 服用期間如出現胃腸道不適、皮疹等不良反應應立即停藥;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;4. 避免與其他非甾體抗炎藥同時使用。

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續的,應停用本品并進行追蹤檢查。 對于臨

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