前列地爾

美洛昔康片

前列地爾，化學名稱：11a，15-(S)-雙羥基-9-羰基-13-反前列烯酸。

本品主要成份為美洛昔康。

哈高科白天鵝藥業集團有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H23023072

國藥準字H20020217

治療神經性，血管性，心理性或混合性勃起障礙。輔助其它方法診斷勃起障礙。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療，疼痛性骨關節炎(關節病,退行性骨頭節病)的癥狀治療。

0.2-140?μg，1次/日或3次/周，海綿體內直接注射，注射部位通常在陰莖背側面的近根部1/3處，劑量應按每個病人的具體情況確定。在研究中，約99%的病人使用劑量小于或等于60?μg。建議使用最低有效劑量，使陰莖勃起能完成性交，但勃起時間不超過60分鐘，如果病人對所給劑量無反應，在1?hr內可給予下一個較高劑量，如仍無反應，那么至少間隔1天，才能給予下一個劑量。

口服,用水或流質進服吞咽。1、類風濕性關節炎:一次2片,一日一次,根據治療后反應...

頭痛、面部潮紅、心悸、低血壓、胃腸道不適、皮疹、過敏反應。

據國外研究資料報道： 以下羅列的不良反應系在美洛昔康片給藥后發生，然而他們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果，而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關系，這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的，病人每日口服美洛昔康片劑量為7.5或15毫克（治療用藥的平均時間為127天）。 胃腸道的： 頻率超過1％：消化不良，惡心，嘔吐，腹痛，便秘，脹氣，腹瀉。 頻率介于0.1％和1％之間：短暫的肝功能指標異常（如轉氨酶或膽紅素升高）。食道炎、胃十二指腸潰瘍，隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1％：胃腸道穿孔，結腸炎。 血液的： 頻率超過1％：貧血 介于0.1%和1%之間：血細胞計數失調，包括白細胞分類計數，白細胞減少和血小板減少，同時使用潛在的骨髓毒性藥物，特別是氨甲喋呤，是導致出現血細胞減少的一個因素。 皮膚病學的： 頻率超過1%：瘙癢、皮疹 介于0.1％和1％之間：口炎、蕁麻疹 小于0.1％：感光過敏 呼吸道： 頻率小于0.1％：已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID，包括美洛昔康片之后有個體出現急性哮喘。 中樞神經系統： 頻率多于1%：輕微頭暈、頭痛 介于0.1%和1%

治療神經性，血管性，心理性或混合性勃起障礙。輔助其它方法診斷勃起障礙。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療，疼痛性骨關節炎(關節病,退行性骨頭節病)的癥狀治療。

尚不明確

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 心衰患者慎用；3. 低血壓患者慎用；4. 避免與抗凝藥、抗血小板藥合用；5. 定期監測血壓、心率等生命體征；6. 用藥過程中如出現不適，應立即停藥并就醫。

與使用其他的NSAID一樣，對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應該注意，若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康片。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人，使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償，但停用NSAID后，腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應：脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合癥病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人。在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少情況NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。 對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應高于7.5毫克。對中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減（即肌酸酐清除率大于25ML/分的病人）。 與使用大部分其他NSAID一樣，偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數升高者，大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續的，應停用美洛