格列吡嗪片

甲巰咪唑片

格列吡嗪

本品主要成分及其化學名：本品主要成分為甲巰咪唑。其化學名稱為1－甲基－1，3－二氫－2H－咪唑－2－硫醇。其結構式為：分子式：C4H6N2S分子量：114.16

山西津華暉星制藥有限公司

北京太洋藥業股份有限公司

國藥準字H20056935

國藥準字H11020885

主治非胰島素依賴型（Ⅱ型）糖尿病。

抗甲狀腺藥物。適用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥。

口服。餐前30分鐘服用。一日2.5～5mg開始，一日1次，早餐前頓服，以后根據情...

1?成人：開始劑量一般為一日30mg（6片），可按病情輕重調節為15~40mg（3~8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制后，逐漸減量，每日維持量按病情需要介于5~15mg（1~3片），療程一般18-24個月。2?小兒：開始時劑量為每天按體重0.4mg/kg，分次口服。維持量約減半，按病情決定。

惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、頭痛等，其發生率為1～2%，但繼續治療，其癥狀會消失。個別病人會發生暫時性皮疹，偶見低血糖癥

哺乳期婦女禁用。

兒童注意事項： 小兒應根據病情調節用量，開始時劑量為每天按體重0.4mg/kg，分次口服。 維持量按病情決定。用藥過程中酌情應加用甲狀腺片，避免出現甲狀腺功能減低 妊娠與哺乳期注意事項： 哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年人尤其腎功能減退者，用藥量應減少。如發現甲狀腺功能減低， 應及時減量或加用甲狀腺片。

主治非胰島素依賴型（Ⅱ型）糖尿病。

抗甲狀腺藥物。適用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥。

本品為抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯，阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。

胰島素依賴型糖尿病、糖尿病酮癥、糖尿病伴酮癥、酸中毒、孕婦、肝腎功能不全、腎上腺皮質功能不全及過敏者禁用。

1服藥期間宜定期檢查血象。2孕婦、肝功能異常、外周血白細胞數偏低者應慎用。3對診斷的干擾：甲巰咪唑可使凝血酶原時間延長，并使血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和丙氨酸氨基轉移酶（ALT）增高。還可能引起血膽紅素及血乳酸脫氫酶升高。