阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)

鹽酸氨基葡萄糖膠囊

本品為復方制劑，其組份為阿侖膦酸鈉維生素D3。阿侖膦酸鈉的化學名稱為：(4-氮基-1-羥基亞丁基)二膦酸單鈉鹽三水合物。

主要成份：鹽酸氨基葡萄糖。全部輔料：無。

杭州默沙東制藥有限公司

浙江誠意藥業股份有限公司

國藥準字J20140144

國藥準字H20143352

本品適用于：治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨量，并降低骨折發生率，包括髖部和椎骨骨折(椎體壓縮性骨折)；治療男性骨質疏松癥以增加骨量。

用于治療和預防全身所有部位的骨關節炎，包括膝關節，肩關節，髓關節，手腕關節，頸及頸椎關節和踝關節等。可緩解和消除骨關節的疼痛，腫脹等癥狀，改善關節活動功能。

詳見說明書。

口服，一次1粒，一日3次，一般療程4～12周，如有必要在醫師的指導下可延長服藥時間。每年重復治療2～3次。

臨床研究阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)為期五年的腦床研究表明，和阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)有關的不良事件一般較輕度，通常不需要停止治療。在臨床研究中，已在大約8000例接受阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)治療的絕經后女性中進行了的安全性評估。治療骨質疏松癥絕經后女性阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)每日一次在兩個研究設計完全一致的、為期三年、安慰劑對照、雙盲、多中心研究中(美國和多國；n=994)，在阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)10mg/天組的196例患者和安慰劑組的397例患者中，因任何臨床不良事件而導致的中止治療率分別為4.1%和6.0%。在骨折干預試驗中FractutrelnterventionTrial，FIT，n=6459)，在接受阿侖膦酸鈉(F0SAMAX)5mg/天(2年)及10mg/天(延伸1年或2年)治療的3236倒患者，因所有臨床不良事件而導致的中止治療率為9.1％，在3223例接受安慰劑治療的患者中中止治療率為10.1%。因上消化道不良事件而導致的中止率：阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)組為3.2%安慰劑組為2.7%。在這些研究人群中，49-54%的患者在基線時具有胃腸道疾病史

罕見輕度的胃腸不適，如惡心，便秘，腹脹和腹瀉：有些病人可能出現過敏反應，包括皮疹，瘙癢和皮膚紅斑。

本品適用于：治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨量，并降低骨折發生率，包括髖部和椎骨骨折(椎體壓縮性骨折)；治療男性骨質疏松癥以增加骨量。

用于治療和預防全身所有部位的骨關節炎，包括膝關節，肩關節，髓關節，手腕關節，頸及頸椎關節和踝關節等。可緩解和消除骨關節的疼痛，腫脹等癥狀，改善關節活動功能。

上消化道不良反應阿侖膦酸鈉維D3片和其它二膦酸鹽類產品一樣，可能對上消化道粘膜產生局部刺激。在服用阿侖膦酸鈉治療的病人中，曾經報道的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛、偶爾出血、罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例，因這些病情嚴重而需要住院治療。因此，醫生應該警惕可能發生食管反應的任何癥狀和體征，應指導病人如果出現吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發胃灼熱或胃灼熱加重，停用本品并就醫。在下列患者中，發生嚴重食管不良事件的風險更大；在服用本品后躺臥，和/或不用一滿杯水（175-250ml)送服，和/或出現提示食管刺激的癥狀后仍繼續服藥的病人，發生嚴重食管不良事件的危險性較大。因此，向病人提供詳盡的用藥指導，讓其充分理解是很重要的（見[用法用量])。對于那些因智力殘疾而不能遵守用藥指南的患者，應在適當的監護下應用本品治療。因為本品對上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潛在的疾病，故應慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難食管疾病(包括已知的巴雷特食管)、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史（近1年內）。曾經有上市后報告表明，使用本品會發生胃和十二指腸潰瘍，一些很嚴重，并伴并發癥，不

1.本品宜在飯時或飯后服用，可減少胃腸道不適，特別是有胃潰瘍的患者； 2.嚴重肝、腎功能不全者慎用； 3.用藥一療程后，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師； 4.孕婦和哺乳期婦女慎用； 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用； 6.本品性狀發生改變時禁止使用； 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方； 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。