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聚乙二醇4000散劑
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聚乙二醇4000散劑

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:聚乙二醇4000散劑

批準文號:國藥準字H20050809

生產企業: 重慶華森制藥股份有限公司

功能主治:緩解成人便秘的癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
聚乙二醇4000散劑
聚乙二醇4000散劑
鹽酸吡格列酮膠囊
鹽酸吡格列酮膠囊
主要成分

聚乙二醇4000散劑?;瘜W名:聚乙二醇4000分子式:H-(OCH2-CH2)n-OH,n≈90(68-102)

(±)5–[[4–[2–(5–乙基–2–吡啶基)乙氧基]苯基]甲基]–2,4–噻唑烷二酮鹽酸鹽

生產企業

重慶華森制藥股份有限公司

四川綠葉寶光藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20050809

國藥準字H20050136

說明
作用與功效

緩解成人便秘的癥狀。

用于治療2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

用法用量

每次1袋,每天1-2次;或每天2袋,一次頓服。每袋內容物溶于200ml水中后服用...

?用于治療2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。?鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用??诜?,每日一次,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。?單藥治療:單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時,可進行鹽酸吡格列酮單藥治療,初始劑量可為每日一次,一次1粒(15mg)或2粒(30mg)。如對初始劑量反應不佳,可加量,直至每日一次,一次3粒(45mg)。?聯合

副作用

?1.當大劑量服用時,有出現腹瀉的可能,停藥后24~48小時內即可消失,隨后可減少劑量繼續治療。 ?2.對腸功能紊亂患者,有出現腹痛的可能。也可能出現惡心、腹脹、胃脹氣。 ?3.罕見過敏性反應,如皮疹、蕁麻疹和水腫。

鹽酸吡格列酮禁用于對本品以及本品中任何成分過敏的病人。

禁忌

兒童用藥:遵醫囑。 孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.孕婦:動物研究確切證實聚乙二醇4000無致畸作用。國內外臨床應用數年中亦無致流產或致畸的個例報道。由于醫學倫理學方面的原因,目前尚無孕婦使用聚乙二醇 ?4000的安全性方面的臨床研究資料。因此,在妊娠期,需在醫生指導下使用本品。 ?2.哺乳期婦女:口服聚乙二醇4000不會被消化道吸收。沒有資料顯示聚乙二醇4000能夠進入母乳。因此可以在哺乳期服用本品。

成分

緩解成人便秘的癥狀。

用于治療2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍類或胰島素合用。

藥理作用

藥理:大分子聚乙二醇(4000)是線性長鏈聚合物,通過氫鍵固定水分子,使水分保留在結腸內,增加糞便含水量并軟化糞便,恢復糞便體積和重量至正 ?常,促進排便的最終完成,從而改善便秘癥狀。

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控制血糖的生成、轉運和利用。毒理研究重復給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經口重復給予本品(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發

注意事項

由于該藥主要成分是聚乙二醇,罕有過敏性反應(皮疹,蕁麻疹,水腫),特立報道有過敏性休克。因而,對聚乙二醇敏感的患者不宜使用該藥。福松既 ?不含糖也不含多元醇,可以用于糖尿病或需要無乳糖飲食的患者。

鑒于鹽酸吡格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發揮作用,故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時,患者有發生低血糖的危險,必要時可減少合用藥物的劑量。排卵:本品同其他噻唑烷二酮類藥物一樣,可使伴有胰島素抵抗的絕經前期或無排卵型婦女恢復排卵。隨著胰島素敏感性的改善,女性患者如不注意避孕,則有妊娠的可能。雖然臨床前研究發現本品可致激素水平失調(見致癌性、致突變性和對生育能力影響章節),但此改變的

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