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聚乙二醇4000散劑
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聚乙二醇4000散劑

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:聚乙二醇4000散劑

批準文號:國藥準字H20050809

生產企業: 重慶華森制藥股份有限公司

功能主治:緩解成人便秘的癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
聚乙二醇4000散劑
聚乙二醇4000散劑
門冬胰島素50注射液
門冬胰島素50注射液
主要成分

聚乙二醇4000散劑。化學名:聚乙二醇4000分子式:H-(OCH2-CH2)n-OH,n≈90(68-102)

本品1ml混懸液含100單位(100U)的可溶性門冬胰島素和精蛋白門冬胰島素,比例為50:50。其他成份:甘油、間甲酚、苯酚、鋅(氯化物)、二水合磷酸氫二鈉、氯化鈉、硫酸魚精蛋白、鹽酸(pH值調節劑)或氫氧化鈉(pH值調節劑)和注射用水。

生產企業

重慶華森制藥股份有限公司

諾和諾德(中國)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050809

國藥準字J20170033

說明
作用與功效

緩解成人便秘的癥狀。

用于治療糖尿病。 

用法用量

每次1袋,每天1-2次;或每天2袋,一次頓服。每袋內容物溶于200ml水中后服用...

用量本品為胰島素類似物,雙時相門冬胰島素混懸液。混懸液含速效門冬胰島素和中效門冬胰島素(比例為50:50)。本品的用量因人而異,應由醫生根據患者的病情而定。為了達到理想血糖控制,建議進行血糖監測和胰島素劑量調整。成人胰島素需求量通常為每天每公斤體重0.5~1.0單位,可全部或部分來自本品。對有胰島素抵抗的患者(如:肥胖原因),其每日需要量可能更高;對仍有殘余內源性胰島素分泌的患者,其每日需要量可以更少。對于2型糖尿病患者,當單獨使用二甲雙胍不足以控制血糖時,本品可與二甲雙胍聯合使用。如果患者增加體力活動、飲食習慣發生改變或伴發其他疾病時,用藥劑量可能也要進行調整。特殊人群類似所有的胰島素,對于老年患者以及有肝、腎功能損傷的患者,應加強血糖監測,并根據個體情況調整用藥劑量。腎功能或肝功能損害時,通常患者對胰島素的需要量會減少。如何轉換為本品治療當從其他胰島素制劑改用本品時,可能需要調整劑量和給藥時間。所有的胰島素一樣,在轉換過程中以及隨后的幾周內,需要對血糖水平進行密切監測(見[注意事項])。用法本品僅可用于皮下注射,絕不可用于靜脈給藥。也不可用于肌內注射。本品也不可用于胰島素泵。本品經皮下注射,部位可選擇大腿或腹壁。如可行,也可選擇臀部或三角肌區域。注射點應在同一注射區域內輪換,以降低脂肪代謝障礙風險。與所有類型的胰島素一樣,劑量、注射部位、血流、溫度及運動量均會影響其作用時間。本品快速起效并很快達到峰值,一般緊鄰餐前注射。必要時,也可在餐后立即注射。處置和其他處理中的特殊注意事項針頭和本品僅供一人專用。本品不可重新灌裝使用。重新混勻后的藥液必須呈均勻的白色霧狀,否則不可使用。  

副作用

?1.當大劑量服用時,有出現腹瀉的可能,停藥后24~48小時內即可消失,隨后可減少劑量繼續治療。 ?2.對腸功能紊亂患者,有出現腹痛的可能。也可能出現惡心、腹脹、胃脹氣。 ?3.罕見過敏性反應,如皮疹、蕁麻疹和水腫。

低血糖、注射部位反應、過敏反應、水腫、脂肪代謝障礙。

禁忌

兒童用藥:遵醫囑。 孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.孕婦:動物研究確切證實聚乙二醇4000無致畸作用。國內外臨床應用數年中亦無致流產或致畸的個例報道。由于醫學倫理學方面的原因,目前尚無孕婦使用聚乙二醇 ?4000的安全性方面的臨床研究資料。因此,在妊娠期,需在醫生指導下使用本品。 ?2.哺乳期婦女:口服聚乙二醇4000不會被消化道吸收。沒有資料顯示聚乙二醇4000能夠進入母乳。因此可以在哺乳期服用本品。

成分

緩解成人便秘的癥狀。

用于治療糖尿病。 

藥理作用

藥理:大分子聚乙二醇(4000)是線性長鏈聚合物,通過氫鍵固定水分子,使水分保留在結腸內,增加糞便含水量并軟化糞便,恢復糞便體積和重量至正 ?常,促進排便的最終完成,從而改善便秘癥狀。

注意事項

由于該藥主要成分是聚乙二醇,罕有過敏性反應(皮疹,蕁麻疹,水腫),特立報道有過敏性休克。因而,對聚乙二醇敏感的患者不宜使用該藥。福松既 ?不含糖也不含多元醇,可以用于糖尿病或需要無乳糖飲食的患者。

1. 低血糖風險增加;2. 監測血糖水平;3. 避免注射部位感染;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫生指導;5. 過敏者禁用。

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