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傷濕祛痛膏
傷濕祛痛膏

傷濕祛痛膏

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:傷濕祛痛膏

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z22020087

生產(chǎn)企業(yè): 吉林一正藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:驅(qū)風(fēng)散寒,祛濕通絡(luò),活血止痛。傷濕祛痛膏多用于關(guān)節(jié)痹痛、跌撲閃挫等癥。現(xiàn)代多用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、外傷性關(guān)節(jié)炎、頸神經(jīng)根炎、頸椎骨質(zhì)增生、捩?zhèn)④浗M織挫傷等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
傷濕祛痛膏
傷濕祛痛膏
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
主要成分

川烏、草烏、骨碎補(bǔ)、山柰、干姜、荊芥、 防風(fēng)、白芷、五加皮、透骨草、老鸛草、紅花、馬錢子、白膠香、黑 老虎、薄荷腦、冰片、、蕓香

美洛昔康。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林一正藥業(yè)集團(tuán)有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z22020087

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130023

說(shuō)明
作用與功效

驅(qū)風(fēng)散寒,祛濕通絡(luò),活血止痛。傷濕祛痛膏多用于關(guān)節(jié)痹痛、跌撲閃挫等癥。現(xiàn)代多用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、外傷性關(guān)節(jié)炎、頸神經(jīng)根炎、頸椎骨質(zhì)增生、捩?zhèn)④浗M織挫傷等。

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

用法用量

貼患處

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關(guān)節(jié)炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

副作用

使用不當(dāng)可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏、紅腫、瘙癢等不良反應(yīng)。長(zhǎng)期使用可能引起皮膚色素沉著。孕婦和哺乳期婦女慎用。

詳見說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對(duì)藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過(guò)敏者或?qū)σ阴K畻钏岷推渌穷惞檀伎寡姿庍^(guò)敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴(yán)重肝功能不全者。 6.非透析性嚴(yán)重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG) 圍手術(shù)期疼痛的治療。 孕婦及

成分

驅(qū)風(fēng)散寒,祛濕通絡(luò),活血止痛。傷濕祛痛膏多用于關(guān)節(jié)痹痛、跌撲閃挫等癥。現(xiàn)代多用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、外傷性關(guān)節(jié)炎、頸神經(jīng)根炎、頸椎骨質(zhì)增生、捩?zhèn)④浗M織挫傷等。

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

藥理作用

藥效學(xué)特性 美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。 美洛昔康對(duì)于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長(zhǎng)期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過(guò)臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時(shí)。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)致癌性。

注意事項(xiàng)

使用不當(dāng)可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏、紅腫、瘙癢等不良反應(yīng)。長(zhǎng)期使用可能引起皮膚色素沉著。孕婦和哺乳期婦女慎用。

詳見說(shuō)明書。

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