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參棘軟膏
參棘軟膏

參棘軟膏

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:參棘軟膏

批準文號:國藥準字B20020541

生產(chǎn)企業(yè): 赤峰萬澤藥業(yè)股份有限公司

功能主治:益氣,活血,用于改善氣虛血瘀所致黃褐斑,兼見倦怠乏力,面色少華。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
參棘軟膏
參棘軟膏
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

本品每支含主要成份人參莖葉總皂苷,沙棘油。基質(zhì)為液狀石蠟、白凡士林、甘油、十二烷基硫酸鈉、2,6-二叔丁基對甲酚(BHT)。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

赤峰萬澤藥業(yè)股份有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字B20020541

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

益氣,活血,用于改善氣虛血瘀所致黃褐斑,兼見倦怠乏力,面色少華。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

外用,涂于患處,一日2次。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

尚不明確

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內(nèi),不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發(fā)生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內(nèi)部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

益氣,活血,用于改善氣虛血瘀所致黃褐斑,兼見倦怠乏力,面色少華。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

尚不明確

注意事項

1.本品為外用藥,禁止內(nèi)服。2.忌憂思惱怒,保證充足睡眠,避免日光暴曬。3.涂用期間不宜同時使用化妝品和其他外用藥。4.伴有婦科、內(nèi)科等疾病者,應去醫(yī)院就診。5.青春期少女、更年期婦女應在醫(yī)師指導下使用。6.涂用2周無明顯效果應向?qū)?漆t(yī)師咨詢。7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現(xiàn)不適,應立即就醫(yī)。

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