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美洛昔康顆粒
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美洛昔康顆粒

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:美洛昔康顆粒

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130023

生產(chǎn)企業(yè): 海南賽立克藥業(yè)有限公司

功能主治:1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長期癥狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
尼美舒利分散片
尼美舒利分散片
主要成分

美洛昔康。

本品主要成份為:尼美舒利。

生產(chǎn)企業(yè)

海南賽立克藥業(yè)有限公司

上海云峰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20130023

國藥準(zhǔn)字H20010717

說明
作用與功效

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長期癥狀治療

本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,可用于慢性關(guān)節(jié)炎癥(如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎等);手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛和炎癥;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經(jīng);上呼吸道感染引起的發(fā)熱等癥狀的治療。

用法用量

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關(guān)節(jié)炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大單次劑量不超過100mg,...

副作用

詳見說明書。

主要有:胃灼熱、惡心、胃痛,但癥狀都很輕微、暫短,很少需要中斷治療。極少情況下,患者服藥后出現(xiàn)過敏性皮疹。即使使用尼美舒利未產(chǎn)生上述副作用,也須注意到本品如同其它非甾體消炎藥一樣,可能產(chǎn)生頭暈、思睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯--約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或?qū)σ阴K畻钏岷推渌穷惞檀伎寡姿庍^敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴(yán)重肝功能不全者。 6.非透析性嚴(yán)重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG) 圍手術(shù)期疼痛的治療。 孕婦及

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無試驗(yàn)證實(shí)尼美舒利對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女使用。尚未證實(shí)尼美舒利是否通過母乳排出體外,不推薦哺乳婦女使用。 兒童用藥:禁止12歲以下兒童使用。 老年用藥:老年患者因腎功能減退,用量應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)囑,醫(yī)生可根據(jù)情況適當(dāng)減少。

成分

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長期癥狀治療

本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,可用于慢性關(guān)節(jié)炎癥(如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎等);手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛和炎癥;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經(jīng);上呼吸道感染引起的發(fā)熱等癥狀的治療。

藥理作用

藥效學(xué)特性 美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。 美洛昔康對于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時(shí)。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)致癌性。

本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機(jī)理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細(xì)胞的介質(zhì)釋放和多形核白細(xì)胞的氧化反應(yīng)有關(guān)。

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

詳見說明書。

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