美洛昔康顆粒

復(fù)方氯唑沙宗膠囊

美洛昔康。

本品為復(fù)方制劑:其組分為每粒含氯唑沙宗125mg,對(duì)乙酰氨基酚150mg

海南賽立克藥業(yè)有限公司

萬特制藥(海南)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130023

國(guó)藥準(zhǔn)字H20113146

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

各種急性骨骼肌損傷。

口服，一日1次，用少量水沖飲。 骨關(guān)節(jié)炎: 7.5mg(1袋) /天，如果需要...

口服，一次1-2粒，一日3-4次，療程10天。

詳見說明書。

胃腸道系統(tǒng)：偶爾會(huì)發(fā)生胃腸道功能紊亂和腹痛，罕見情況下，氯唑沙宗會(huì)導(dǎo)致腸胃道出血。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：偶見頭昏、惡心、頭暈、不適和過度刺激等癥狀。服用本品會(huì)發(fā)生嗜睡現(xiàn)象，同時(shí)服用酒精或其他中樞抑制藥會(huì)加重嗜睡現(xiàn)象。過敏反應(yīng)：罕見情況下，治療中可出現(xiàn)過敏樣皮疹、瘀斑或瘀點(diǎn)現(xiàn)象。血管神經(jīng)性水腫和超敏反應(yīng)產(chǎn)生尤其罕見。腎臟：曾出現(xiàn)患者尿液褪色的個(gè)案，可能源于氯唑沙宗的酚代謝物，尚不知其臨床意義。肝臟：服用氯唑沙宗或含有氯唑沙宗藥品可能會(huì)導(dǎo)致肝損傷，罕見但已有嚴(yán)重的肝損害的報(bào)道，機(jī)制不明，可能與特異質(zhì)有關(guān)且不可預(yù)測(cè)，如果發(fā)現(xiàn)了肝酶異常，應(yīng)及時(shí)停藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。 2.對(duì)藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或?qū)σ阴Ｋ畻钏岷推渌穷惞檀伎寡姿庍^敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血，腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴(yán)重肝功能不全者。 6.非透析性嚴(yán)重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG) 圍手術(shù)期疼痛的治療。 孕婦及

1.骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期癥狀治療。 2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療

各種急性骨骼肌損傷。

藥效學(xué)特性 美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。 美洛昔康對(duì)于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛，長(zhǎng)期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時(shí)。已報(bào)導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣，胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗(yàn)均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現(xiàn)致癌性。

詳見說明書。

1.肝腎功能不全者慎用；2.已知對(duì)藥物過敏或有過敏史的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用；3.未有醫(yī)生許可，不可連續(xù)用藥超過10天；4.駕駛或操縱具有潛在危險(xiǎn)機(jī)器的患者慎用；5.本品應(yīng)置于兒童不易取得處。