美洛昔康顆粒

阿米卡星洗劑

美洛昔康。

阿米卡星

海南賽立克藥業有限公司

海南皇隆制藥股份有限公司

國藥準字H20130023

國藥準字H20046092

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

用于敏感菌引起的嚴重外傷感染。

口服，一日1次，用少量水沖飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天，如果需要...

外用。噴涂于患處，一日2～3次或遵醫囑。

詳見說明書。

尚未發現有關不良反應報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血，腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

用于敏感菌引起的嚴重外傷感染。

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛，長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣，胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。

本品為半合成氨基糖苷類抗生素外用水溶液，對耐藥菌株所產生氨基糖苷類鈍化酶穩定。用于耐藥的銅綠假單胞菌、變形桿菌及大腸桿菌等引起的感染性疾病。它能切斷耐藥菌的氨基酰化酶對藥物的破壞作用，對臨床耐藥菌的有效率高，當噴涂于傷口局部時，可防止細菌感染，對于傷口無刺激。在已感染的傷口，當細菌接觸藥物時，迅速被殺死，使傷口加速愈合。本品對各種敏感菌引起的感染有效。

詳見說明書。

1.本品為外用藥品，禁止內服。