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美洛昔康顆粒
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康顆粒

批準文號:國藥準字H20130023

生產企業: 海南賽立克藥業有限公司

功能主治:1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
尼美舒利緩釋片
尼美舒利緩釋片
主要成分

美洛昔康。

本品活性成分為尼美舒利。

生產企業

海南賽立克藥業有限公司

海南康芝藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20130023

國藥準字H20090235

說明
作用與功效

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節炎(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。

用法用量

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大單次劑量不超過100mg,療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發生。

副作用

詳見說明書。

本品不良反應較少,常見的不良反應為胃灼熱、胃痛及胃腸道障礙,但癥狀都很輕微、短暫,很少需要中斷治療。極少情況下,患者服用后出現過敏性皮疹。即使使用尼美舒利未出現上述癥狀,也須注意到本品如同其他非甾體抗炎藥一樣,可能產生頭暈、思睡、胃潰瘍或胃腸出血及史蒂文斯-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未通過實驗證實對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女應用;目前也未證實本品是否通過大人母乳排出體外,同樣不推薦哺乳期婦女應用。兒童用藥:禁止12歲以下兒童使用。老年用藥:老年患者因腎功能減退,用量應嚴格遵照醫囑,醫生可根據情況適當減少用藥劑量。

成分

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關節炎(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。

藥理作用

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。

注意事項

詳見說明書。

1. 服用期間避免飲酒;2. 避免與其他非甾體抗炎藥同時使用;3. 肝腎功能不全患者慎用;4. 孕婦及哺乳期婦女禁用;5. 定期監測肝腎功能。

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