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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅(qū)孫
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美洛昔康膠囊
通用名稱:美洛昔康膠囊
批準文號:國藥準字H20010002
生產(chǎn)企業(yè): 山東新華制藥股份有限公司
功能主治:本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節(jié)炎、疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的治療。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
主要成份:美洛昔康。 |
本品主要成份為阿侖膦酸鈉。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
山東新華制藥股份有限公司 |
山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責任公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20010002 |
國藥準字H20093228 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節(jié)炎、疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的治療。 |
(1)適用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥,以預防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。(2)適用于治療男性骨質(zhì)疏松癥以預防骨折。(3)適用于治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥。 |
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用法用量 |
類風濕性關節(jié)炎:2粒/天,根據(jù)治療后的反應,劑量可減至1粒/天。 骨關節(jié)炎:1粒... |
本品必須在每天第一次進食、喝飲料或應用其它藥物治療之前的至少半小時,用白水送服,因為其它飲料(包括礦泉水)、食物和一些藥物有可能會降低本品的吸收(見【藥物相互作用】)。為盡快將藥物送至胃部,降低對食道的刺激,固邦阿侖膦酸鈉片應在清晨用一滿杯白水送服,并且在服藥后至少30分鐘之內(nèi)和當天第一次進食前,病人應避免躺臥。本品不應在就寢時和清早起床前服用。否則會增加發(fā)生食道不良反應的危險(見【注意事項】)。如食物中攝入不足,所有骨質(zhì)疏松患者都應補充鈣和維生素D(見【注意事項】)。老年患者或伴有輕至中度腎功能不全的患者(肌酐清除率35~60ml/min)不需要調(diào)整劑量。因缺乏相關用藥經(jīng)驗,對于更嚴重的腎功能不全患者(肌酐清除率<35ml/min),不推薦使用本品。絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的治療:推薦劑量為:每天1次,1次10mg。男性骨質(zhì)疏松癥的治療:推薦劑量為:每天1次,1次10mg。治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥,推薦劑量為:每天1次,1次10mg。 |
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副作用 |
據(jù)國外研究資料報道,口服本品的不良反應發(fā)生率如下: (1)胃腸道:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。頻率介于0.1%~1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結(jié)腸炎。 (2)血液:頻率超過1%:貧血。頻率介于0.1%~1%之間:血細胞計數(shù)失調(diào),包括白細胞分類計數(shù)、白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現(xiàn)血細胞減少的因素之一。 (3)皮膚病學:頻率超過1%:瘙癢、皮疹。頻率介于0.1%~1%之間:口炎、蕁麻疹。頻率小于0.1%:感光過敏。 (4)呼吸道:頻率少于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。 ( 5)中樞神經(jīng)系統(tǒng):頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。頻率介于0.1%~1%之間:眩暈、耳鳴、嗜睡。 (6)心血管:頻率多于1%:水腫。頻率介于0.1%~1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。 (7)泌尿生殖系統(tǒng):頻率介于0.1%~1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。 (8 |
(1)導致食管排空延遲的食管異常,例如食管狹窄或馳緩不能。(2)不能站立或坐直至少30分鐘者。(3)對本品任何成分過敏者。(4)低鈣血癥(見【注意事項】)。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。 |
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成分 |
本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節(jié)炎、疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的治療。 |
(1)適用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥,以預防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。(2)適用于治療男性骨質(zhì)疏松癥以預防骨折。(3)適用于治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥。 |
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藥理作用 |
本品為烯醇酸類非甾體抗炎藥(NSAID),具有較強的消炎、止痛和退熱作用。能抑制前列腺素的合成,對環(huán)氧化酶-2(COX-2)有選擇性抑制作用,較其它NSAID更具有安全性。 |
在為期五年的臨床研究中,與阿侖膦酸鈉有關的不良反應通常是輕微的,一般不需要中止治療。約6000名絕經(jīng)后婦女參加的臨床試驗證明阿侖膦酸鈉是安全的。治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥;在兩個設計相同、為期三年、安慰劑對照、雙盲、多中心研究(美國和多個國家;n=994)中,因任何臨床不良事件造成的中斷治療,196名服用阿侖膦酸鈉(10mg/天)治療的患者發(fā)生率為4.1%,397名服用安慰劑的患者發(fā)生率為6.0%。骨折影響實驗(n=6459)中因任何臨床不良事件造成的中斷治療,3236名服用5mg/天阿侖膦酸鈉治療2年后繼續(xù)服用10mg/天治療一年或兩年的患者發(fā)生率為9.1%,3223名服用安慰劑的患者發(fā)生率為10.1%。因胃腸道上部不良反應而中斷治療的發(fā)生率為:阿侖膦酸鈉3.2%;安慰劑2.7%。在這些人群中,49-54%有基線胃腸道紊亂史,且54-89%在研究中服用了非甾體抗炎藥或阿司匹林。 |
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注意事項 |
1.避免與其他非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。即往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的,所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使即往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取 |
海德威骨化三醇軟膠囊0.5μg*10粒 ¥85.00¥98.00 盛品堂抗骨增生片20片*2板 盛品堂抗骨增生片20片*2板 ¥6.30¥10.00 商品介紹說明書資質(zhì)證明相關資訊相關問答 (阿侖膦酸鈉片)說明書 溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準。 請仔細閱讀阿侖膦酸鈉片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用 藥品名稱主要成分性狀適應癥/主治功能規(guī)格型號用法用量不良反應禁忌注意事項藥物互相作用老年患者用藥孕婦及哺乳期用藥藥物過量藥理毒理藥代動力學貯藏有效期批準文號生產(chǎn)企業(yè) 【藥品名稱】 通用名稱:阿侖膦酸鈉片 商品名稱:奇易阿侖膦酸鈉片10mg*7片 拼音全碼:QiYiALunZuoSuanNaPian10mg*7Pian 【主要成分】 本品主要成份為阿侖膦酸鈉。 【性狀】 本品為白色或類白色片。 【適應癥/主治功能】 (1)適用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥,以預防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。(2)適用于治療男性骨質(zhì)疏松癥以預防骨折。(3)適用于治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥。 【規(guī)格型號】 10mg*7片 【用法用量】 本品必須在每天第一次進食、喝飲料或應用其它藥物治療之前的至少半小時,用白水送服,因為其它飲料(包括礦泉水)、食物和一些藥物有可能會降低本品的吸收(見【藥物相互作用】)。為盡快將藥物送至胃部,降低對食道的刺激,固邦阿侖膦酸鈉片應在清晨用一滿杯白水送服,并且在服藥后至少30分鐘之內(nèi)和當天第一次進食前,病人應避免躺臥。本品不應在就寢時和清早起床前服用。否則會增加發(fā)生食道不良反應的危險(見【注意事項】)。如食物中攝入不足,所有骨質(zhì)疏松患者都應補充鈣和維生素D(見【注意事項】)。老年患者或伴有輕至中度腎功能不全的患者(肌酐清除率35~60ml/min)不需要調(diào)整劑量。因缺乏相關用藥經(jīng)驗,對于更嚴重的腎功能不全患者(肌酐清除率<35ml/min),不推薦使用本品。絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的治療:推薦劑量為:每天1次,1次10mg。男性骨質(zhì)疏松癥的治療:推薦劑量為:每天1次,1次10mg。治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥,推薦劑量為:每天1次,1次10mg。 點擊收起 【不良反應】 在為期五年的臨床研究中,與阿侖膦酸鈉有關的不良反應通常是輕微的,一般不需要中止治療。約6000名絕經(jīng)后婦女參加的臨床試驗證明阿侖膦酸鈉是安全的。治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥;在兩個設計相同、為期三年、安慰劑對照、雙盲、多中心研究(美國和多個國家;n=994)中,因任何臨床不良事件造成的中斷治療,196名服用阿侖膦酸鈉(10mg/天)治療的患者發(fā)生率為4.1%,397名服用安慰劑的患者發(fā)生率為6.0%。骨折影響實驗(n=6459)中因任何臨床不良事件造成的中斷治療,3236名服用5mg/天阿侖膦酸鈉治療2年后繼續(xù)服用10mg/天治療一年或兩年的患者發(fā)生率為9.1%,3223名服用安慰劑的患者發(fā)生率為10.1%。因胃腸道上部不良反應而中斷治療的發(fā)生率為:阿侖膦酸鈉3.2%;安慰劑2.7%。在這些人群中,49-54%有基線胃腸道紊亂史,且54-89%在研究中服用了非甾體抗炎藥或阿司匹林。 點擊收起 【禁忌】 (1)導致食管排空延遲的食管異常,例如食管狹窄或馳緩不能。(2)不能站立或坐直至少30分鐘者。(3)對本品任何成分過敏者。(4)低鈣血癥(見【注意事項】)。 【注意事項】 和其它二膦酸鹽一樣,本品可能對上消化道粘膜產(chǎn)生局部刺激。在服用固邦阿侖膦酸鈉片的病人中,已報告的食管不良反應有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛,罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例,因這些不良反應嚴重而需要住院治療。因此,醫(yī)生應該警惕可能發(fā)生食管反應的任何癥狀和體征,應指導病人如果出現(xiàn)吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發(fā)胃灼熱或胃灼熱加重,停用本品并就醫(yī)。在服用本品后躺臥、和/或不用一滿杯水送服藥物、和/或出現(xiàn)提示食管刺激的癥狀后仍繼續(xù)服藥的病人,發(fā)生嚴重食管不良反應的危險性較大。因此,提供病人詳盡的用藥指導,讓其充分理解是很重要的(見【用法用量】)。盡管在國外的大規(guī)模臨床試驗中未觀察到胃和十二指腸潰瘍危險性的增加,上市后卻有極少量的報告,某些較為嚴重并伴有并發(fā)癥。然而,它們與藥物的因果關系尚未確定。因為固邦阿侖膦酸鈉片對上消化道粘膜有刺激性作用并有可能加重潛在的疾病,故應慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難、食管疾病、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史(近1年內(nèi)),如消化道潰瘍或活動性胃腸道出血或消化道手術(幽門成形術除外)的病人。為了便于將本品送至胃部從而降低對食管的刺激,應指導病人用一滿杯水吞服藥物,并且在至少30分鐘內(nèi)及在當天第一次進食之前不要躺臥。病人不應該咀嚼或吮吸藥片,以防口咽部潰瘍。應該特別指導病人在就寢前或清早起床前不要服用本品。應該告訴病人,若不遵醫(yī)囑就可能增加出現(xiàn)食管問題的危險性。應該告訴病人,如果發(fā)生食管疾病的癥狀(如吞咽困難或疼痛、胸骨后疼痛或新發(fā)胃灼熱或胃灼熱加重),應該停用本品并請醫(yī)生診斷治療。肌酐清除率<35ml/min的病人,不推薦應用本品(見【用法用量】)。除雌激素缺乏和老齡之外,還應考慮其他造成骨質(zhì)疏松的原因。在開始應用固邦阿侖膦酸鈉片治療之前,必須先糾正低鈣血癥(見【禁忌】)。其它影響礦物質(zhì)代謝的異常(例如維生素D缺乏),也應該得到有效治療。對于這些病人,在使用本品治療時應監(jiān)測其血清鈣和低鈣血癥的情況。對接受日劑量≤7.5mg潑尼松的糖皮質(zhì)激素治療患者,阿侖膦酸鈉的利弊尚未確定。開始治療之前,應確定男女患者的荷爾蒙水平,并作適當調(diào)整。阿侖膦酸鈉和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合用藥時,治療開始時應測定骨密度值,并應在治療6個月和12個月后進行復測。阿侖膦酸鈉治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥的療效顯示,患者的骨密度可達到中等水平,該水平僅低于健康青年人平均值1-2個標準偏差。阿侖膦酸鈉治療糖皮質(zhì)激素誘導的骨質(zhì)疏松癥的療效已經(jīng)在為期兩年的研究中得到了證實。第一年骨密度增加最多,第二年骨密度保持在一定水平或有少量增加。尚未進行兩年以上的療效研究。如果患者每天進食不足,應補充適量鈣和維生素D。還應進行負重鍛煉,同時糾正某些不良習慣,如吸煙和/或過量飲酒。 |
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