來氟米特片

硫酸氨基葡萄糖顆粒

主要成份為來氟米特。

本品的活性成份為硫酸氨基葡萄糖氯化鈉復鹽。

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

南京海辰藥業股份有限公司

國藥準字H20000550

國藥準字H20090077

(1)適用于成人類風濕關節炎，有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

原發性及繼發性骨關節炎。

⑴成人類風濕性關節炎：口服。由于來氟米特半衰期較長，建議間隔24小時給藥。為了快...

口服，一次250mg～500mg（1～2袋），一日3次（進餐時服用效果更佳），連續服用3個月，間隔2個月可以重復使用。

詳見說明書。

罕見輕度的胃腸道不適。如惡心、便秘、腹漲和腹瀉。有些患者可能會出現過敏反應，包括皮疹、瘙癢和皮膚紅斑。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：對兒童應用該品的療效和安全性還沒有研究，故年齡小于18歲的患者，建議不要使用該品。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：在動物試驗中，沒有觀察到對本品生殖功能和哺乳的不良影響。但由于缺乏在人體的研究，懷孕和哺乳期的婦女在權衡利弊后使用本品。懷孕頭3個月應避免使用。兒童用藥：沒有做過本品對兒童的有效性和安全性研究，因此沒有關于兒童的推薦劑量。老年用藥：沒有特殊注意事項。

(1)適用于成人類風濕關節炎，有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

原發性及繼發性骨關節炎。

本品是一個具有抗增殖活性的異口惡唑類免疫抑制劑，其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性，從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物 A771726(M1)而產生。

（1）臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降，服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 （2）嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT，檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現 ALT升高，調整劑量或中斷治療的原則：①如果ALT升高在正常值的2倍(＜80U／L)以內，繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間 (80-120U／L)，減半量服用，繼續觀察，若ALT繼續升高或仍然維持80-120U／L之間，應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍 (＞120U／L)，應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥，同時加強護肝治療及隨訪，多數病人ALT不會再次升高。 （3）免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 （4）如果服藥期間出現白細胞下降，調整劑量或中斷治療的原則如下：①若白細胞不低于3.0×109／L，繼續服藥觀察。②若白細胞在2.0×109／L 一3.0×109／L之間，減半量服藥觀察。繼續用藥期間

1. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用；2. 嚴重肝腎功能不全者慎用；3. 對本品過敏者禁用；4. 服用后如出現不良反應，應立即停藥并咨詢醫生。