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洛索洛芬鈉片
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洛索洛芬鈉片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:洛索洛芬鈉片

批準文號:國藥準字H20030769

生產企業: 第一三共制藥(上海)有限公司

功能主治:1.下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛 類風濕關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征、牙痛。 2.手術后,外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。(骨性關節炎又名退行性關節病,增生性骨關節炎,不同名稱來源于關節病病理表現即有軟骨退行性變的同時伴有新骨的形成。本病的發生率隨年齡的增高而增多,是一個常見的老年人的關節病。) 3.下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛索洛芬鈉片
洛索洛芬鈉片
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
主要成分

本品活性成份為洛索洛芬鈉。

美洛昔康。

生產企業

第一三共制藥(上海)有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20030769

國藥準字H20130023

說明
作用與功效

1.下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛 類風濕關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征、牙痛。 2.手術后,外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。(骨性關節炎又名退行性關節病,增生性骨關節炎,不同名稱來源于關節病病理表現即有軟骨退行性變的同時伴有新骨的形成。本病的發生率隨年齡的增高而增多,是一個常見的老年人的關節病。) 3.下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

用法用量

1. 功效主治1及2時:通常,成人1次口服洛索洛芬鈉(以無水物計)60毫克,1日...

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

副作用

據文獻報道(本項包括不能計算發生率的不良反應報告) 總病例13,486例中,409例(3.03%)報告有不良反應,主要有消化系統癥狀(胃部不適感、腹痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報告。 1.重大不良反應(發生率不詳) (1)休克及過敏樣癥狀:可能發生休克和過敏樣癥狀(血壓降低、蕁麻疹、咽喉水腫及呼吸困難等)。故應注意觀察,若出現異常應速停藥并適當處置。 (2)溶血性貧血,白細胞減少,血小板減少可能發生,故應注意進行血液檢查等觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處置。(溶血性貧血(hemolytic anemia)系指紅細胞破壞加速,而骨髓造血功能代償不足時發生的一類貧血。如果骨髓能夠增加紅細胞生成,足以代償紅細胞的生存期縮短,則不會發生貧血,這種狀態稱為代償性溶血性疾病。“溶血性貧血”,較少見;常伴有黃疸,稱為“溶血性黃疸”。) (3)皮膚粘膜眼綜合征及中毒性表皮壞死癥可能發生,故應注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處置。 (4)急性腎功能不全、腎病綜合征、間質性腎炎可能發生,故應注意觀察,若出現異

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

成分

1.下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛 類風濕關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征、牙痛。 2.手術后,外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。(骨性關節炎又名退行性關節病,增生性骨關節炎,不同名稱來源于關節病病理表現即有軟骨退行性變的同時伴有新骨的形成。本病的發生率隨年齡的增高而增多,是一個常見的老年人的關節病。) 3.下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

藥理作用

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。

注意事項

尚不明確。

詳見說明書。

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