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來氟米特片
來氟米特片

來氟米特片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:來氟米特片

批準文號:國藥準字H20050175

生產企業: 福建匯天生物藥業有限公司

功能主治:成人類風濕性關節炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
來氟米特片
來氟米特片
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
主要成分

主要成份為來氟米特。其化學名稱為α,α,α-三氟-5-甲基-異噁唑-N-酰基-對甲苯胺。

美洛昔康。

生產企業

福建匯天生物藥業有限公司

四川綠葉寶光藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20050175

國藥準字H20010209

說明
作用與功效

成人類風濕性關節炎。

適用于: -類風濕性關節炎的癥狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

用法用量

睡前口服,每日一次,每次20毫克(2片)。使用本藥治療期間,可繼續使用非甾體類抗...

口服,用水或流質送服吞咽。? 類風濕性關節炎:每天15mg(2粒),根據治療后反...

副作用

主要表現為:白細胞下降、瘙癢、食欲下降、乏力、頭暈、腹瀉、輕度肝損傷、皮疹和惡心等。國外同類藥物進行Ⅲ期臨床試驗時,1-3%的患者出現如下不良反應:全身性:膿腫,囊腫,發燒,頸痛,不適和骨盆痛;心血管:心絞痛,偏頭痛,心悸,心動過速,靜脈曲張,脈管炎和血管舒張;消化系統:膽結石,結腸炎,便秘,食管炎,氣脹,黑便,咽炎,唾液腺肥大,牙齦炎,口腔炎和牙齒排列不整齊;內分泌:糖尿病和甲狀腺功能亢進;血液和淋巴系統:貧血(缺鐵性貧血)和紫癜;代謝和營養:肌酸磷酸激酶活性升高,高血糖和高血脂;肌肉骨骼系統:關節炎,骨壞死,骨痛,粘液囊炎和肌肉痙攣;呼吸系統:肺部不適,氣喘,呼吸困難和鼻出血;神經系統:焦慮,抑郁,口干,失眠,神經痛,神經炎,睡眠紊亂,出汗和眩暈;皮膚和附屬物:痤瘡,接觸性皮炎,真菌性皮炎,毛發變色,單純性皰疹,帶狀皰疹,斑丘疹,指甲異常,皮膚變色,皮膚異感,皮膚小結,皮下結和皮膚潰瘍;泌尿生殖系統:蛋白尿,血尿,膀胱炎,排尿困難,前列腺炎和尿頻,月經不調,陰道念珠菌病;感官:視力模糊,白內障,眼部不適,結膜炎,味覺倒錯。

據國外研究資料報道,以下羅列的不良反應系在美洛昔康膠囊給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。? 1.胃腸道的:? 頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。? 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎。? 2.血液的:? 頻率超過1%:貧血。? 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數、白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。? 3.皮膚病學的:? 頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。? 少于0.1%:感光過敏。? 4.呼吸道的:? 頻率少于0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康膠囊之后有個體出現急性哮喘。 5.中

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康片不應用于孕婦和哺乳者。 兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。 老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

成分

成人類風濕性關節炎。

適用于: -類風濕性關節炎的癥狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.嚴重免疫缺陷病人,骨髓發育不良者,乙型或丙型肝炎患者,嚴重或無法控制感染患者和活疫苗免疫時不宜使用本品。2.準備生育的男性應考慮停止治療,同時服用消膽胺或活性炭。3.如來氟米特使用過程中,出現罕見不良反應,如骨髓抑制,斯-約二氏綜合癥,毒性表皮壞死,停止服用來氟米特,同時服用消膽胺或活性炭,降低血漿中M1水平。4.來氟米特使用過程中,可出現一過性丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高,故服用初期,應每月檢測一次ALT。如ALT升高在正常值2倍以內([80U/L),繼續觀察:如ALT升高在正常值2倍~3倍(80~120U/L),減半量服用,繼續觀察。若ALT繼續升高或仍然維持在80~120U/L,應中斷治療;如ALT大于正常值3倍以上(]120U/L),應停藥,且進行消膽胺或活性炭治療。停藥后,ALT恢復正常,可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人不會出現ALT再次升高。5.服用期間出現白細胞下降,如白細胞>3×109/L,繼續服用觀察;如白細胞在2×109/L~3×109/L之間,減半觀察,繼續用藥期間,多數病人可恢復正常,若復查白細胞仍低于3×109/L,則中斷治療;如白細胞<2×

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續的,應停用本品并進行追蹤檢查。 對于臨

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