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多西他賽注射液
多西他賽注射液

多西他賽注射液

處方藥 醫保

通用名稱:多西他賽注射液

批準文號:國藥準字H20123223

生產企業: 四川美大康佳樂藥業有限公司

功能主治:1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
多西他賽注射液
多西他賽注射液
卵磷脂片
卵磷脂片
主要成分

希存主要成份為多西他賽。

本品系從雞蛋中提取制得,其主要成分為磷脂酰膽堿

生產企業

四川美大康佳樂藥業有限公司

酒泉大得利制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20123223

國藥準字H62020988

說明
作用與功效

1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

用于脂肪肝、動脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

用法用量

希存只能用于靜脈滴注。治療前均必須口服糖皮質激素類。推薦劑量為70-75mg/m2,靜脈滴注一小時,每三周一次。根據計算病人所用藥量,用注射器吸取所需劑量,稀釋到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中,輕輕搖動,混合均勻,最終濃度不超過0.74mg/ml。

口服。成人:一次0.3-0.5g,一日3次,兒童遞減。

副作用

以下患者禁用:1對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人;2白細胞數目小于1500個/mm3的病人。3肝功能有嚴重損害的病人。

尚未發現有關不良反應報道。

禁忌

成分

1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

用于脂肪肝、動脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

藥理作用

【不良反應】1骨髓抑制,中性粒細胞減少是最常見的副反應而且通常較嚴重(低于500個/mm3)可逆轉且不蓄積。2過敏反應:部分病例可發生嚴重過敏反應,其特征為低血壓與支氣管痙攣,需要中斷治療。停止滴注并立即治療后病人可恢復正常。部分病例也可發生輕度過敏反應。如臉紅,伴有或不伴有搔癢的紅斑、胸悶、背痛、呼吸困難、藥物熱或寒戰。3皮膚反應常表現為紅斑,主要見于手、足,也可發生在臂部,臉部及胸部的局部皮疹,有時伴有搔癢。皮疹后出現脫皮則極少發生。可能會發生指(趾)甲病變。

本品參與肌體的脂肪代謝,降低膽固醇,興奮膽堿神經元。磷脂酰膽堿是合成脂蛋白的原料,脂蛋白是脂肪的運轉形式,可使肝內脂肪運到肝外,參與機體的脂肪代謝,對脂肪肝防治產生作用。磷脂酰膽堿還能降低血清蛋固醇、三酰甘油,使高密度脂蛋白升高,低密度脂強白降低,對動脈粥樣硬化防治產生作用。同時,磷酸酰膽堿作為乙酸膽堿的前提體,可以提高腦內乙酰膽堿的生成,興奮膽堿能神經元,對腦細胞功能恢復產生作用。

注意事項

1多西他賽必須在有癌癥化療藥物應用經驗的醫生指導下使用。由于可能發生較嚴重的過敏反應,應具備相應的急救設施,注射期間建議密切監測指標。2在肝功能異常患者,使用本品高劑量治療患者和即往接受帕類藥物治療的非小細胞肺癌患者,使用多西他賽劑量達100mg/m3時,與治療相關的死亡的發生率會增加。3所有病人在接受多西他賽治療前需預服藥物以減輕體液潴留的發生,預服藥物只包括糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽注射頭一天開始服用,每日16mg,服用4-5天。4中性粒細胞減少是最常見的副反應。多西他賽治療期間應經常對白細胞數目進行監測。當病人中性粒細胞數目恢復至﹥1500個/mm3以上時才能接受多西他賽的治療,多西他賽治療期間如果發生嚴重的中性粒細胞減少(﹤500個/mm3并持續7天或7天以上),在下一個療程中建議減低劑量,如仍有相同問題發生,則建議再減低劑量或停止治療。5在多西他賽開始滴注的最初幾分鐘內有可能發生過敏反應。如果發生過敏反應的癥狀輕微如臉紅或局部皮膚反應則不需中止治療。如果發生嚴重過敏反應,如血壓下降超過20mmHg,支氣管痙攣或全身皮疹/紅斑,則需立即停止滴注并進行對癥治療。對已發生嚴重不良的反應的病人不能再次應用多西他賽。6多西他賽治療期間可能發生外周神經毒性。如果反應嚴重,則建議在下一個療程中減低劑量。7如已觀察到的皮膚反應有肢端(手心或足底)局限性紅斑伴水腫、脫皮等。此類毒性可能導致中斷或停止治療。8肝功能有損害的病人:如果血清轉氨酶(ALT和、或AST)起過正常值上限1.5倍,同時伴有堿性磷酸酶起過正常值上限2.5倍,存在發生嚴重不良反應的高度危險,如毒性死亡,包括致死的膿毒癥,胃腸道出血,以及發熱性中性粒細胞減少癥,感染,血小板減少癥,口炎和乏力。因此,這些病人不應使用,并且在基線和每個化療周期要檢測肝功能。

當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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