依托泊苷膠囊

非布司他片

主要成份：依托泊苷，每一依托泊苷膠囊含依托泊苷25mg；添加物聚乙二醇，對羥基甲酸乙酯及對羥基苯甲酸丙酯。

本品主要成份為非布佐司他。

日本化藥株式會社

安斯泰來制藥（中國）有限公司

注冊證號H20160613

國藥準字J20180084

小細胞肺癌，惡性淋巴癌。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

本藥為劇毒 藥物，一定要在醫生指導下服用。一般成人每日175-200MG，連續服...

本藥須由醫師處方使用，詳見說明書。

1. 血液 白細胞減少，血小板減少，出血和貧血。? 2. 肝臟 有時出現COP，GPT，AL-P膽紅素升高。? 3. 腎臟 有時出現BUN升高。? 4. 消化 有時出現惡心嘔吐，食欲不振，口腔炎，腹痛，腹瀉，便秘等。? 5. 過敏 有時出現紅疹，紅斑，瘙癢。? 6. 皮膚 有時出現嚴重的脫毛。? 7. 神經 有時出現四肢麻木，頭痛等。? 8. 循環系統 可出現心電圖改變，不整脈，低血壓等。? 9. 呼吸系統 可出現間質性肺炎。? 10. 其它 有時出現倦怠，疲勞。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明有致畸出現，因此妊娠婦女或有妊娠可能的婦女最好不用本藥。因藥物可進入乳汁中，哺乳期婦女應中止哺乳。 兒童用藥：特別注意副作用，應慎重。 老年用藥：因生理機能減退，應注意用藥間歇及劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦FDA妊娠安全分類為C類：在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風險時，妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg（按體表面積換算，分別相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍）非布司他時，在器官形成期未顯示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服劑量達到48mg/kg（按體表面積換算，相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍）時，可導致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女對大鼠的研究發現非布司他可經乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁，因此哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥：尚無確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥：老年患者無需調整劑量。據國外文獻報道，在非布司他臨床研究中，65歲及以上者占受試者總數的16%，75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者，在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異，但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者（65歲及以上）多次口服非布司他后，Cmax、AUC與年輕受試者（18-40歲）相似。

小細胞肺癌，惡性淋巴癌。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

阻礙DNA topoisomeraseⅡ的作用，與其結合形成穩定的DNA-TopoⅡ-Ep復合物，阻止了其聯接DNA鏈的功能。從而使DNA雙鏈結構斷裂，呈斷片化，顯示明顯的殺細胞作用。阻斷細胞在G2期。

本藥可引起骨髓機能抑制，應經常進行血液，肝腎功能檢查，隨時調節藥物劑量或停藥。因長期服用有呈遷延性傾向，應慎重給藥。對兒童及生殖年齡的患者給藥時，應考慮到對性腺的影響。由于本藥主要通過肝臟器排泄，所以有肝腎功能障礙及老年人應慎用本藥。

1. 服用期間應定期檢查肝功能；2. 避免與他汀類藥物同時使用；3. 孕婦及哺乳期婦女禁用；4. 嚴重腎功能不全患者慎用。