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鹽酸伊伐布雷定片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸伊伐布雷定片

批準文號:注冊證號H20150217

生產(chǎn)企業(yè): LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

功能主治:適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ~Ⅳ級慢性心力衰竭患者,與標準治療包括β-受體阻滯劑聯(lián)合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伊伐布雷定片
鹽酸伊伐布雷定片
華法林鈉片
華法林鈉片
主要成分

本品活性成份為鹽酸伊伐布雷定。化學名稱:3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基雙環(huán)[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氫-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮雜卓-2-酮,鹽酸鹽分子式:C27H36N2O5·HCl分子量:505.1

華法林鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

Orion Corporation Orion Pharma

批準文號

注冊證號H20150217

注冊證號H20171095

說明
作用與功效

適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ~Ⅳ級慢性心力衰竭患者,與標準治療包括β-受體阻滯劑聯(lián)合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。

預防及治療深靜脈血栓及肺栓塞;預防心肌梗塞后血栓栓塞并發(fā)癥(率中或體循環(huán)栓塞);預防房顫、心瓣膜疾病或人工瓣膜置換術后引起的血栓栓塞并發(fā)癥(率中或體循環(huán)栓塞)。

用法用量

口服,一日兩次,早、晚進餐時服用。詳見說明書。

口服抗凝治療目標INR(國際標準化比值)范圍:人造心臟瓣膜患者預防血栓栓塞并發(fā)癥:INR2.5~3.5,其他適應癥:INR2.0~3.0。其余詳見說明書。

副作用

總體安全性信息。已有近45000例患者參與本品的臨床研究。最常見的不良反應為閃光現(xiàn)象(光幻視)和心動過緩,為劑量依賴性,與伊伐布雷定的藥理學作用有關。其余詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)?!咀⒁馐马棥刻貏e警告心率的測定:鑒于心率可能隨時間大幅波動,因此在開始使用伊伐布雷定進行治療前,或者對已經(jīng)使用伊伐布雷定的患者調(diào)整劑量時,都應考慮連續(xù)心率測定、心電圖或24小時動態(tài)心電監(jiān)測的結果,以明確靜息心率。這也適用于心率較慢的患者,特別是心率下降至50次/分鐘以下或者接受劑量下調(diào)的患者(見【用法用量】)。心律失常:伊伐布雷定對心律失常沒有預防或治療作用,對快速性心律失常(例如室性或者室上性心動過速)無效。因此,不推薦本品用于心房顫動患者或其他竇房結功能受影響的心律失?;颊?。接受伊伐布雷定治療的患者發(fā)生心房顫動的風險增加(見【不良反應】)。在伴隨使用胺碘酮或者強效I類抗心律失常藥的患者中,心房顫動較為常見。建議對接受本品治療的患者進行心房顫動(持續(xù)性或者突發(fā)性)的常規(guī)臨床監(jiān)測,如果有臨床指征(例如出現(xiàn)心絞痛惡化、心悸、脈博異常),還應進行心電圖監(jiān)測。應告知患者心房顫動的體征和癥狀,并建議患者出現(xiàn)這些體征和癥狀時與醫(yī)生聯(lián)系。如果在治療期間發(fā)生心房顫動,應慎重權衡繼續(xù)使用伊伐布雷定治療的獲益和風險。對于伴有室內(nèi)傳導障礙(左束支傳導阻滯,右束支傳導阻滯)和心室不

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:詳見用法用量。老年用藥:詳見用法用量。

成分

適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ~Ⅳ級慢性心力衰竭患者,與標準治療包括β-受體阻滯劑聯(lián)合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。

預防及治療深靜脈血栓及肺栓塞;預防心肌梗塞后血栓栓塞并發(fā)癥(率中或體循環(huán)栓塞);預防房顫、心瓣膜疾病或人工瓣膜置換術后引起的血栓栓塞并發(fā)癥(率中或體循環(huán)栓塞)。

藥理作用

注意事項

1. 避免與強效CYP3A抑制劑合用;2. 避免與β受體阻滯劑合用;3. 避免與鈣通道阻滯劑合用;4. 避免與延長QT間期的藥物合用;5. 避免與抗心律失常藥物合用;6. 避免與影響心臟傳導的藥物合用。

1. 定期監(jiān)測凝血功能;2. 避免與某些藥物同時使用;3. 注意飲食中維生素K的攝入;4. 避免劇烈運動和外傷;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

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