鋁鎂匹林片(Ⅱ)
通用名稱:鋁鎂匹林片(Ⅱ)
批準文號:國藥準字H20174102
生產企業: 山東中健康橋制藥有限公司
功能主治:用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品為復方制劑,其組分為每片含阿司匹林81mg,重質碳酸鎂22mg,甘羥鋁11mg 。 |
本品為纈沙坦與氫氯噻嗪復方制劑。輔料為淀粉、羧甲淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、滑石粉。 |
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生產企業 |
山東中健康橋制藥有限公司 |
辰欣藥業股份有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20174102 |
國藥準字H20051634 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。 |
用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕~中度原發性高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療。 |
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用法用量 |
口服,成人一日一次,一次1片;依據病情一次最多服用4片。 |
纈沙坦單藥治療的推薦劑量80mg,每天一次。降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg。氫氯噻嗪的有效劑量為每日12.5~50mg,每日一次。為減少劑量非依賴性不良反應,通常只在單藥治療不能達到滿意療效時才考慮聯合用藥。纈沙坦的不良反應通常少見,且與劑量大小無關。氫氯噻嗪的不良反應主要為低鉀血癥,此種不良反應與劑量有關,其劑量非依賴性不良反應主要為胰腺炎。在纈沙坦與氫氯噻嗪聯合用藥過程中,需調整各藥的劑量。當劑量調整滿意后,可用相同劑量的本品替代聯合用藥。劑量調整:每粒本品含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪1。 |
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副作用 |
本藥未進行明確的臨床使用方面副作用出現頻率的調查。文獻報道,阿司匹林在總病例470例中,副作用發生例數為64例,其主要癥狀為胃腸功能障礙(50例)。詳見說明書。 |
在共包括1570名病人的兩項對照臨床試驗中,730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯合應用,報道的不良事件如下:中樞神經系統常見(>5%):頭痛(10.8%;安慰劑17.2%),眩暈。偶見(5-0.1%):乏力,抑郁。上呼吸道偶見(5-0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻竇炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血。胃腸道偶見(5-0.1%):惡心,腹瀉,消化不良,腹痛。下尿道偶見(5-0.1%):尿頻,尿道感染。肌肉骨骼系統偶見(5-0.1%): 手臂或腿疼痛,關節炎,肌痛,扭傷和拉傷,肌肉痙攣。其它偶見(5-0.1%): 無力,胸痛,虛弱,病毒感染,視覺障礙,結膜炎。產品投入市場后,曾出現一些罕見的報道,包括:血管性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應如血清病、血管炎等。實驗室檢查在使用同產品治療的病人中,5.8% 的病人可觀察到血清鉀降低超過20%,接受安慰劑的病人為3.3%。下面的不良事件與單獨應用纈沙坦有關,而與本品無關。罕見情況下,纈沙坦引起血紅蛋白和紅細胞壓積降低。臨床對照試驗發現,纈沙坦治療組血紅蛋白和紅細胞壓積明顯降低(>20%)的分別占0.8%和0.4%。安慰劑組占0.1%。臨床對照試驗發現,纈沙 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品可能導致妊娠期延長,動脈管的早期閉鎖,抑制子宮收縮,增加分娩時出血。海外大規模免疫學調查中,妊娠中服用阿司匹林與先天性異常胎兒的生產無因果關系,但長期服用阿司匹林,有可能引起母體貧血、產前、前后出血、分娩時間延長、難產、死產、新生兒體重減少的報告。另外,有妊娠末期給藥的患者及其新生兒出現異常出血的報告。因此,預產期在12周以內的孕婦禁用。2.動物實驗(大鼠)中有致畸作用的報告,因此孕婦(預產期在12周以內的孕婦除外)或有妊娠可能的婦女,只有能作出治療獲益大于危險的判斷時,才能給藥。3.乙酰水楊酸的代謝產物能少量地進入母乳,哺乳期婦女應慎用,服藥期間應避免哺乳。兒童用藥:1.低出生體重兒、新生兒及嬰兒因無法自行吞咽,故不可給藥。2.幼兒在確認可順利吞咽后,謹慎給藥。3.小兒等使用中易出現副作用,應充分觀察患者情況并慎重給藥。腎功能障礙或有既往史的川崎病患者及低出生體重兒川崎病患者應注意。川崎病治療中曾出現肝功能損害的報告,故治療中應適當的進行肝功能檢查。4.本品原則上未滿15歲的水痘、流感患者不得服用。不得已服用時,應慎重給藥,并充分觀察用藥患者情況。5.服 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠的第二和第三個三月期,應用直接作用于RAAS的藥物可導致胎兒傷害和死亡。在人類,胎兒從妊娠的第二個三月期開始出現腎灌注,其腎灌注依賴于RAAS系統的發育,因此在妊娠的第二和第三個三月期應用纈沙坦的風險增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施(如再水化),清除循環中藥物。在子宮內接觸噻嗪類利尿劑,可以引起胎兒或新生兒血小板減少癥及與成人不同的其它不良反應。尚未確定纈沙坦是否可進入人體乳汁。哺乳期大鼠可將纈沙坦分泌入乳汁。氫氯噻嗪能通過胎盤屏障、分泌入乳汁。目前尚無對哺乳期婦女的研究,因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥:關于本品在兒童中治療應用的研究資料尚不足。老年用藥:與青年志愿者相比,一些老年人(>65歲)的纈沙坦濃度稍增高,但無臨床意義。與年輕人相比,老年人氫氯噻嗪的穩態濃度高且系統清除率顯著降低。因而接受氫氯噻嗪治療的老年病人需要密切監測。 |
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成分 |
用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。 |
用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕~中度原發性高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療。 |
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藥理作用 | |||
注意事項 |
1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 哮喘患者慎用;3. 有出血傾向者慎用;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 過敏體質者慎用。 |
1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.對磺胺類藥物過敏者禁用;3.嚴重肝腎功能不全者慎用;4.定期監測血鉀和肌酐水平;5.駕駛或操作機械時應謹慎。 |
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