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鹽酸舍曲林片
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鹽酸舍曲林片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸舍曲林片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051279

生產(chǎn)企業(yè): 上海衡山藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于抑郁癥,亦可用于治療強迫癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
主要成分

本品主要成分為鹽酸舍曲林。 【成份】化學(xué)名:(1S-順式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽 分子量:C17H17NCl2?HCl

活性成份:帕利哌酮。

生產(chǎn)企業(yè)

上海衡山藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051279

國藥準(zhǔn)字J20140068

說明
作用與功效

本品用于抑郁癥,亦可用于治療強迫癥。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

用法用量

口服給藥1.抑郁癥,一次50mg,一日1次,治療劑量范圍為一日50~100mg。2.強迫癥,開始劑量為一次50mg,一日一次,逐漸增加至一日100~200mg,分次口服。

帕利哌酮推薦劑量為6mg,一日一次,早上服用,超始劑量不需要進(jìn)行滴定。雖然沒有系統(tǒng)性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是較高劑量具有較大的療效。但必須權(quán)衡,因為不良反應(yīng)隨劑量增加也會相應(yīng)增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經(jīng)足夠。僅在經(jīng)過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應(yīng)大于5天。當(dāng)提示需要增加劑量時,推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。

副作用

對本品過敏者。

已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應(yīng),包括過敏反應(yīng)和血管性水腫。(血管性水腫(angioedema)又稱巨大蕁麻疹,是一種發(fā)生于皮下疏松組織或黏膜的局限性水腫,可分為獲得性和遺傳性兩種類型。血管性水腫與蕁麻疹一樣,是龜頭對食物、藥物或昆蟲叮咬所引起的急性過敏反應(yīng)。本病可僅發(fā)生在龜頭,也可與蕁麻疹同時發(fā)生。兒童易患龜頭水腫,表現(xiàn)為龜頭處包皮水腫而發(fā)亮,如同大水泡。但不影響排尿。常于夜間發(fā)生,癢感不顯著,可于數(shù)日后自行消退。龜頭包皮血管性水腫診斷簡單治療也較容易,應(yīng)保持清潔干燥,必要時可1

禁忌

兒童注意事項: 本品在年齡<18歲患者中的安全性和有效性尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠還未在妊娠婦女中對本品進(jìn)行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下,方可在妊娠期間使用本品。已經(jīng)報告,在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發(fā)生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結(jié)束時服用帕利哌酮是否會導(dǎo)致類似的新生兒體征和癥狀。分娩本品對人分娩的作用尚不明確。哺乳期母親帕利哌酮為9-羥利培酮,是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。在動物研究中,利培酮和9-羥利培酮可經(jīng)乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經(jīng)人乳汁分泌。因此,在將本品給予哺乳期女性時,應(yīng)小心 老人注意事項: 在114位老年精神分裂癥受試者(年齡≥65歲,其中21位患者的年齡≥75歲)進(jìn)行的6周安慰劑對照研究中,對本品的安全性、耐受性和療效進(jìn)行了評價。研究中,受試者接受了劑量靈活的帕利哌酮(3mg-12mg,一日一次)。此外,少數(shù)≥65歲的受試者參加的6周安慰劑對照研究中,成年精神分裂癥受試者接受了固定劑量的帕利哌酮(3mg-15mg,一日一次)。總的來說,在所有參加本品臨床研究的受試者中(n=1796),包括接受了帕利哌酮或安慰劑的受試者,其中125人(7.0%)年齡≥65歲,22人(1.2%)年齡≥75歲。

成分

本品用于抑郁癥,亦可用于治療強迫癥。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

藥理作用

可有胃腸道不適如惡心厭食腹瀉等亦可出現(xiàn)頭痛不安無力嗜睡失眠頭暈或震顫等少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退大劑量時可能誘發(fā)癲癇突然停藥可有撤藥綜合癥如失眠焦慮惡心出汗震顫眩暈或感覺異常等。

p帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣,帕利哌酮的作用機制尚不清楚,但目前認(rèn)為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯(lián)合介導(dǎo)的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑,這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外,(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學(xué)作用是相似的。/p

注意事項

1、閉角型青光眼癲癇病嚴(yán)重心臟病患者慎用。2、肝腎功能不全者慎用或減少用量。3、出現(xiàn)轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時應(yīng)立即停藥。4、用藥期間不宜駕駛車輛操作機械或高空作業(yè)。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

會增高癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡率與安慰劑相比,使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡危險性會增高,帕利哌酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)性精神病。(精神病(psychosis)指嚴(yán)重的心理障礙,患者的認(rèn)識、情感、意志、動作行為等心理活動均可出現(xiàn)持久的明顯的異常;不能正常的學(xué)習(xí)、工作、生活、;動作行為難以被一般人理解;在病態(tài)心理的支配下,有自殺或攻擊、傷害他人的動作行為。)

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