鹽酸舍曲林片

阿立哌唑片

本品主要成分為鹽酸舍曲林。 【成份】化學名：（1S-順式）-4-（3,4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽 分子量：C17H17NCl2?HCl

阿立哌唑。

上海衡山藥業有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

國藥準字H20051279

國藥準字H20140121

本品用于抑郁癥，亦可用于治療強迫癥。

用于治療精神分裂癥。

口服給藥1.抑郁癥，一次50mg，一日1次，治療劑量范圍為一日50～100mg。2.強迫癥，開始劑量為一次50mg，一日一次，逐漸增加至一日100～200mg，分次口服。

1成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據個體的療效和耐受性情況，逐漸增加劑量，最大可增至30mg，此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

對本品過敏者。

已知對本品過敏的患者禁用。

本品用于抑郁癥，亦可用于治療強迫癥。

用于治療精神分裂癥。

可有胃腸道不適如惡心厭食腹瀉等亦可出現頭痛不安無力嗜睡失眠頭暈或震顫等少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退大劑量時可能誘發癲癇突然停藥可有撤藥綜合癥如失眠焦慮惡心出汗震顫眩暈或感覺異常等。

阿立哌唑治療的條件和療程包括（類別有重疊）雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗，以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告，以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖（ECG）的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現，或在接受治療時比基線評價惡化，即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件，即全部報告的不良事件都被納入統計。1.在精神分裂癥患者短期、安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。2.在雙相障礙躁狂發作患者短期安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。3.在短期安慰劑對照臨床試驗中雙相障礙躁狂發作患者常見的不良事件。

1、閉角型青光眼癲癇病嚴重心臟病患者慎用。2、肝腎功能不全者慎用或減少用量。3、出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。4、用藥期間不宜駕駛車輛操作機械或高空作業。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

與其他抗精神病藥一樣，1.阿立哌唑片應慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。2.應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）。3.應警告患者小心駕駛汽車。4.應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。