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非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:痛瀉寧顆粒

批準文號:國藥準字Z20090043

生產(chǎn)企業(yè): 重慶華森制藥股份有限公司

功能主治:柔肝緩急、疏肝行氣、理脾運濕。用于肝氣犯脾所致的腹痛、腹瀉、腹脹、腹部不適等癥,腸易激綜合征(腹瀉型)等見上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
痛瀉寧顆粒
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依卡倍特鈉顆粒
依卡倍特鈉顆粒
主要成分

白芍、青皮、薤白、白術(shù)。

化學名稱: (+)-(1R,4aS,10aR)-1,2,3,4a,9,10,10a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-鈉鹽五水合物 化學結(jié)構(gòu)式: 分子式:C20H27Na05S·5H20 分子量:492.56

生產(chǎn)企業(yè)

重慶華森制藥股份有限公司

天津田邊制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20090043

國藥準字H20103124

說明
作用與功效

柔肝緩急、疏肝行氣、理脾運濕。用于肝氣犯脾所致的腹痛、腹瀉、腹脹、腹部不適等癥,腸易激綜合征(腹瀉型)等見上述證候者。

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。

用法用量

口服。一次1袋,一日3次。

通常成人1次口服劑量為1袋,1日2次(早餐后、就寢前),并根據(jù)患者年齡及癥狀酌情...

副作用

1、偶見輕度惡心 2、臨床試驗中,試驗組1例出現(xiàn)皮膚感覺異常,持續(xù)半月,與本品是否有關(guān)尚無法確定。

在日本進行的729例受試者人組的臨床試驗中,發(fā)生不良反應6例(0.82%)。主要不良反應有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感(各1例,0.14%)。 臨床使用中,5715例用藥者中發(fā)生不良反應53例(0.93%)。主要不良反應有惡心(13例,0.23%),便秘(10例,0.17%),腹瀉(7例,0.12%),腹脹(7例,0.12%)等。此外,還有發(fā)生率不明的肝功能損害、黃疸。 發(fā)生不良反應時,應采取停藥等適當措施。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:? 1、本品對妊娠或可能妊娠婦女的用藥安全性尚未確定,因此只限于在治療需要大于治療風險時使用。? 2、對哺乳期婦女用藥安全性尚未確定,哺乳期婦女應避免使用,必須用藥時,服藥期間中止哺乳。 兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確定(無臨床使用經(jīng)驗)。

成分

柔肝緩急、疏肝行氣、理脾運濕。用于肝氣犯脾所致的腹痛、腹瀉、腹脹、腹部不適等癥,腸易激綜合征(腹瀉型)等見上述證候者。

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。

藥理作用

臨床前藥效學研究表明,痛瀉寧顆粒對番瀉葉所致的小鼠泄瀉有明顯的止瀉作用,對醋酸引起的小鼠腹痛有明顯的鎮(zhèn)痛作用,對新斯的明所致的小鼠小腸推進機能亢進有明顯緩解作用,明顯抑制熱刺激引起的大鼠疼痛反應,對離體家兔回腸有顯著的解痙作用。急性毒性試驗未見明顯毒副反應。長期毒性試驗,大鼠體重增長較對照組緩慢,部分血液學、血生化學指標輕度變化;停藥后血液學、血生化學指標均恢復,與對照組比較無顯著性變化。各組臟器組織學檢查均未見明顯病理改變。

? 藥理作用 1.胃粘膜覆蓋保護作用: 本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結(jié)合形成膜屏障,保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內(nèi)PH值變化的影響。 2.胃蛋白酶活性抑制作用: 本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結(jié)合,抑制胃蛋白酶活性(體外試驗)。 3.對幽門螺旋桿菌作用: 體外試驗顯示,本品在酸性環(huán)境下可抑制幽門螺旋桿菌尿素酶,進而對幽門螺旋桿菌產(chǎn)生殺傷作用。在動物(猴)試驗中,發(fā)現(xiàn)本品具有抑制幽門螺旋桿菌的作用和阻止其附著的作用。 4.內(nèi)源性前列腺素增加作用: 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PG12)含量。 5.防御因子增強作用: 本品可持續(xù)增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少,增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑制胃粘膜損傷的作用,促進潰瘍愈合作用: 本品可抑制健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷,抑制大鼠幽門結(jié)扎胃潰瘍的發(fā)生,促進大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1 500、4500㎎/

注意事項

1、忌酒、辛辣、生冷、油膩食物。 2、未見肝、腎功能不全者用藥相關(guān)研究資料。 3、未見妊娠期、哺乳期婦女、兒童、老年人用藥相關(guān)研究資料。 4、藥品外觀性狀發(fā)生改變時禁止使用。

出現(xiàn)不良反應應立即停藥,并作適當處置。

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