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利巴韋林含片
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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:利巴韋林含片

批準文號:國藥準字H22024620

生產企業: 長春迪瑞制藥有限公司

功能主治:抗病毒藥。用于治療流行性感冒,瘡疹性口腔炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利巴韋林含片
利巴韋林含片
甲磺司特顆粒
甲磺司特顆粒
主要成分

本品主要成份為:利巴韋林。化學名稱:1-β-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。分子式:C8H12N4O5分子量:244.21

本品主要活性成份為甲磺司特。

生產企業

長春迪瑞制藥有限公司

植恩生物技術股份有限公司

批準文號

國藥準字H22024620

國藥準字H20120105

說明
作用與功效

抗病毒藥。用于治療流行性感冒,瘡疹性口腔炎。

本品適用于支氣管哮喘的治療。

用法用量

口服:1.病毒性呼吸道感染和皮膚皰疹病毒感染:成人每日400~1000mg,療程7~14天。2.小兒每日按體重10mg/kg,分4次口服。療程7天。6歲以下小兒口服劑量未定。

成人用量為每次100mg(2袋),一日3次,飯后服用。每日成人最大用量不得超過300mg(6袋)。

副作用

常見的不良反應有貧血、乏力等,停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等,并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。

根據國外資料,對7526例成人服用膠囊劑的不良反應進行了評估,不良反應出現率為3.8%(284例。主要不良反應為消化系統癥狀(胃部不適0.4%、惡心0.4%),肝功能障礙【天門冬氨酸氨基轉移酶(AST),上升0.3%、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)上升0.5%】,嗜睡0.5%,皮疹0.2%。1.嚴重不良反應(發生率不確定):1)肝功能障礙:黃疸、ALT上升、AST上升、-谷氨酰轉移酶(y-GT)上升、堿性磷酸酶(ALP)上升、乳酸脫氫酶(LDH)上升等肝功能障礙(初期癥狀:全身倦怠、食欲不振、發熱、惡心等)需要進行特別觀察,當確定有異常時終止給藥,并進行適當的處理。2)腎病綜合征:因觀察到腎病綜合征的發生,所以要進行特別的觀察,當確定有異常時終止給藥,并進行適當的處理。2.其他不良反應:因為觀察到有以下的不良反應發生,當確定有異常時需要進行減量、終止給藥等適當的處理。另外,當有過敏反應發生時終止給藥。表格詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦或可能妊娠的婦女,僅可在判斷認為治療獲益大于風險性時使用,懷孕期間用藥安全性尚不明確。哺乳期婦女用藥時應停止哺乳。兒童用藥:本品尚缺少中國兒童服用的安全性資料。老年用藥:老年患者用藥起始劑量為150mg/日.增量時,應充分觀察患者不良反應及臨床癥狀。

成分

抗病毒藥。用于治療流行性感冒,瘡疹性口腔炎。

本品適用于支氣管哮喘的治療。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 肝腎功能不全患者慎用;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 服用期間應避免飲酒;5. 服用后如出現過敏反應應立即停藥并就醫。

1.本品有別于支氣管打張劑、類固醇類藥物,不可用作哮喘發作時的緩解藥物。 2.在支氣管哮喘患者使用本品的過程中,如哮喘劇烈發作,仍需使用支氣管擴張劑或類固醇類藥物。 3.對于長期接受類固醇療法的患者,欲通過使用本品減少類固醇的用量時,應在醫生指導下逐步進行。 4.對于通過使用本品已減少類固醇用量的患者,在停用本品時,可能會引起原發疾病出現反復,因此請注意。 5.若使用本品后未獲得滿意的療效,請注意勿隨意長期服用。 6.當出現過敏癥狀(皮疹、瘙癢、蕁麻疹等)時停止給藥。 7.輕、中度肝功能障礙患者須慎重給藥,有可能導致肝功能惡化。 8.甲磺司特會產生二甲基硫醚,因此可能會出現口臭。 9.使用本品會抑制過敏原皮內反應,妨礙過敏原的確定,因此在實施過敏原皮試前,請勿使用本品。 10.使用注意事項: (1)配置時:本藥和食用水混合溶解放置時,因為制劑存在不穩定性,所以應在服用時進行溶解。另外,溶解后應迅速服用。 (2)配伍變化:因為和其他藥品聯合使用可能使本藥的含藥量降低,所以在聯合使用其他藥物時需要注意。另外,現已確認與下列藥物發生配伍變化,請勿聯合使用: 1)混合后可使本藥含藥量降低的藥物

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