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金龍膠囊
金龍膠囊

金龍膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:金龍膠囊

批準文號:國藥準字Z10980041

生產(chǎn)企業(yè): 北京建生藥業(yè)有限公司

功能主治:破瘀散結(jié),解郁通絡(luò)。用于原發(fā)性肝癌血瘀郁結(jié)證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
金龍膠囊
金龍膠囊
注射用鹽酸表柔比星
注射用鹽酸表柔比星
主要成分

鮮守宮、鮮金錢白花蛇、鮮蘄蛇

表阿霉素。

生產(chǎn)企業(yè)

北京建生藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥(無錫)有限公司

批準文號

國藥準字Z10980041

國藥準字H20000496

說明
作用與功效

破瘀散結(jié),解郁通絡(luò)。用于原發(fā)性肝癌血瘀郁結(jié)證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

主要用于各種急性白血病和惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原發(fā)性肝細胞癌和轉(zhuǎn)移性癌)以及甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤。主要用于各種類型的急性白血病、惡性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞癌、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、胃癌、甲狀腺髓樣癌和前列腺癌等,也適用于原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌的肝動脈插管化療。對白血病、淋巴瘤和乳腺癌的療效尤為突出,對卵巢癌也很有效。

用法用量

口服,一次4粒,一日3次。

表柔比星單獨用藥時,成人劑量為按體表面積一次60~90mg/m2,聯(lián)合化療時,每次50~60mg/m2靜脈注射。根據(jù)病人血象可間隔21天重復使用。

副作用

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應。

1)本品在動物中有潛在的致畸變、致突變和致癌作用,但在人類則缺乏明確的證據(jù)。 2)表柔比星和柔紅霉素、阿霉素一樣,能透過胎盤。所以在妊娠初期的3個月內(nèi)禁用本品,哺乳期婦女也不宜應用。 3)用表柔比星后有一定量的藥經(jīng)腎排泄,年邁患者或腎功能顯著減退時宜酌減劑量。 4)如出現(xiàn)下列情況禁用表柔比星;以往用過足量柔紅霉素或阿霉素(總劑量≥400500mg/平方米)或?qū)Υ硕幊蔬^敏反應者,周圍血象白細胞低于3500或血小板低于5萬,發(fā)熱或嚴重感染,惡液質(zhì)、失水、電解質(zhì)或酸堿平衡失調(diào)、胃腸道

禁忌

成分

破瘀散結(jié),解郁通絡(luò)。用于原發(fā)性肝癌血瘀郁結(jié)證,癥見右脅下積塊,胸脅疼痛,神疲乏力,腹脹,納差等。

主要用于各種急性白血病和惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞瘤、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原發(fā)性肝細胞癌和轉(zhuǎn)移性癌)以及甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤。主要用于各種類型的急性白血病、惡性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支氣管肺癌、卵巢癌、腎母細胞癌、軟組織肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、胃癌、甲狀腺髓樣癌和前列腺癌等,也適用于原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌的肝動脈插管化療。對白血病、淋巴瘤和乳腺癌的療效尤為突出,對卵巢癌也很有效。

藥理作用

  1)阻滯有絲分裂:流式細胞分析表明金龍膠囊能阻滯腫瘤細胞有絲分裂,抑制腫瘤細胞從S期向G2期和M期轉(zhuǎn)化,使分裂期的瘤細胞減少,從而抑制腫瘤細胞增殖。   2)直接殺滅細胞:細胞CT分析表明金龍膠囊可直接殺滅腫瘤細胞,并對CTX有協(xié)同作用,增強CTX殺滅腫瘤細胞的作用。   3)抑制血管生成:腫瘤的復發(fā)、轉(zhuǎn)移均需要新生血管的形成,而腫瘤細胞的生長增殖也需要血液的營養(yǎng)供應,研究表明金龍膠囊能抑制雞胚絨毛尿囊膜新生血管網(wǎng)絡(luò)形成,這是該藥防止腫瘤復發(fā)轉(zhuǎn)移、抑制腫瘤生長的一個重要原因。   4)影響細胞代謝:熒光偏振和核磁共振研究表明金龍膠囊可影響細胞膜流動性和細胞內(nèi)Na+濃度,從而影響細胞內(nèi)外的物質(zhì)交換、能量交換和跨膜信息傳遞,大大強化了細胞的新陳代謝,有利于增強人體的抗病能力。   5)誘導細胞分化:研究發(fā)現(xiàn)金龍膠囊可誘導人早幼粒白血病細胞HL-60、小鼠樹突狀細胞肉瘤DCS以及人胃癌細胞MGC-803等腫瘤細胞系分化,其誘導腫瘤細胞分化的功能與維甲酸相似。

本品為阿霉素的主體異構(gòu)體,是阿霉素氨基糖部分中C4羥基的反式構(gòu)型,它既可直接嵌入DNA,與DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)形成復合物,阻斷依賴于DNA的RNA形成,又有形成超氧基自由基的動能。 本品的作用部位在氨基糖部分C4羥基上(其排泄量可達總排泄量的l/3),僅在用本藥后有此發(fā)現(xiàn),而在用柔紅霉素和阿霉素時未曾發(fā)現(xiàn)過,這可能為表柔比星在體內(nèi)清除較快而其毒性較同劑量阿霉素為低的主要原因。

注意事項

部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸不適,如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應。

關(guān)于心臟毒性 1.可導致心肌損傷,心力衰竭。動物實驗和短期人體實驗表明,表柔比星的心臟霉性比異構(gòu)體阿霉素小。比較研究表明,表柔比星和阿霉素引起相同程度心功能減退的蓄積劑量之比為2:1。在表柔比星治療期間仍應嚴密監(jiān)測心功能,以減少發(fā)生心力衰竭的危險(這種心力衰竭甚至可以在終止治療幾周后發(fā)生,并可能對相應的藥物治療無效); 2.對目前或既往接受縱隔、心包區(qū)合并放療的病人,表柔比星心臟毒性的潛在危險可能增加; 3.在確定表柔比星最大蓄積劑量時,與任何具有潛在心臟毒性藥物聯(lián)合用藥時應慎重; 4.在每個療程前后都應

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